Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een op koppels gebaseerde mobiele gezondheidsinterventie om de resultaten van hiv-zorgbetrokkenheid te verbeteren (N'Gage) (N'Gage)

5 mei 2020 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Hiv/aids onder zwarte mannen is een volksgezondheidscrisis in de VS, wat de urgentie van meer onderzoeksfocus en interventie-ontwikkeling benadrukt. Het algemene doel van deze applicatie is om een ​​beter begrip te krijgen van de rol die dyadische factoren spelen in de uitkomsten van hiv-zorgbetrokkenheid op individueel niveau onder hiv-positieve zwarte mannen in romantische relaties. Het einddoel is de ontwikkeling van een interventie die innovatieve mobiele technologie gebruikt om samenwerkingsdynamieken aan te pakken die de resultaten in het hiv-zorgcontinuüm optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vergeleken met andere raciale/etnische groepen in de VS, zijn zwarte mannen die seks hebben met mannen (MSM), zodra de diagnose is gesteld, minder geneigd om optimaal betrokken te zijn bij hiv-zorg en -behandeling. Dit ondermijnt de belofte van preventiebenaderingen voor het verminderen van de onevenredige effecten van hiv/aids op zwarte gemeenschappen, en benadrukt de urgentie van meer onderzoeksfocus en interventie-ontwikkeling. Het begrijpen van hiv-zorgbetrokkenheid in de context van de dyade kan deel uitmaken van een alomvattende inspanning om invloeden op hiv-zorgbetrokkenheid op meerdere niveaus aan te pakken die uniek zijn voor hiv+ zwarte MSM om het maximale voordeel voor de volksgezondheid van behandeling-als-preventie te bereiken. De schaarste aan onderzoek op dyad-niveau beperkt echter ons begrip van de dyadische effecten van hiv-zorgbetrokkenheid om de ontwikkeling van interventies te informeren. Op mobiele technologie gebaseerde strategieën (mHealth) bieden een enorm potentieel als aanvaardbare, haalbare en effectieve interventiebenadering voor het vergroten van de betrokkenheid bij hiv-zorg bij HIV+ zwarte MSM om verschillende belangrijke redenen: (1) zwarte MSM melden waarschijnlijk een primaire partner te hebben en om deel te nemen aan op paren gebaseerde hiv-interventies; (2) op koppels gebaseerd gedrag (bijv. dagelijkse routines van het koppel), dynamiek binnen het partnerschap (bijv. vertrouwen, intimiteit) en serostatus van het koppel (d.w.z. serodiscordante en concordant-positieve relaties) zijn onderbelichte factoren voor optimale hiv-zorgbetrokkenheid onder MSM; en (3) mHealth heeft de haalbaarheid en aanvaardbaarheid aangetoond bij het aanpakken van op paren gebaseerd gedrag (bijv. geldbeheer, gezinsplanning) in de algemene bevolking. Bovendien biedt m-gezondheidszorg mogelijkheden voor het aanpakken van sociale en structurele barrières die zwarte MSM vaak ervaren bij het verkrijgen van toegang tot en deelname aan hiv-zorg. Daarom zijn de doelstellingen van het onderzoek om: (Doel 1) het gebruik van mobiele technologie en relationele factoren die betrokken zijn bij hiv-zorgbetrokkenheid te onderzoeken binnen de context van paren onder hiv+ zwarte MSM; (Doel 2) de bevindingen van Doel 1 synthetiseren om interventiedoelen voor gedragsverandering te identificeren en een raamwerk af te leiden voor een interventie om hiv-zorgbetrokkenheid in een dyadische context te verbeteren; en (doel 3) het ontwikkelen van een nieuw, mobiel technologisch product voor het vergroten van de betrokkenheid bij hiv-zorg in de context van paren onder hiv+ zwarte MSM. Het einddoel van de applicatie is de ontwikkeling van een nieuw, op theorie gebaseerd, gebruikersgericht mHealth-product dat zich richt op relatiefactoren en dynamieken die belangrijk zijn voor optimale hiv-zorgbetrokkenheid bij hiv+ zwarte mannen in relaties van hetzelfde geslacht. Door deze doelstellingen zal ik aanvullende training verwerven die nodig is voor mijn loopbaanontwikkeling in (a) theorie en onderzoeksmethoden (kwalitatieve onderzoeksmethoden en dyadische analyse) voor het uitvoeren van op paren gebaseerd onderzoek, (b) formatief onderzoek in interventie-ontwikkeling met behulp van groepsmodelbouw, en (c) ontwikkeling van mHealth-producten. Deze onderzoeks- en loopbaanontwikkelingsactiviteiten zullen de basis leggen om een ​​onafhankelijke, door de NIH gefinancierde onderzoeker te worden met vaardigheden om op koppels gebaseerd interventieonderzoek uit te voeren met behulp van mobiele gezondheidsinnovaties die deel uitmaken van een alomvattende inspanning op het gebied van hiv-preventie, waarbij vooruitgang op het gebied van mobiele technologie en gedragstherapie wordt geïntegreerd. geneesmiddel om raciale/etnische ongelijkheden bij HIV te verminderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • University of California San Francisco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hiv-positieve Afro-Amerikaanse mannen uit seksuele minderheden in een primaire relatie en hun relatiepartner.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeert als Afro-Amerikaans of zwart
  • Identificeert zich met en presenteert zich als mannelijk
  • Heeft momenteel een toegewijde romantische relatie
  • HIV-positief is
  • Toegang hebben tot een mobiele telefoon die toegang heeft tot internet

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve interviewgegevens over hoe deelnemers het mHealth-interventieprototype gebruikten en leuk vonden.
Tijdsspanne: De resultaten zullen worden gemeten na een proefperiode van twee weken in het vierde jaar van het project.
De uitkomst zal gebaseerd zijn op kwalitatieve feedback over het ontwerp van het prototype, bijvoorbeeld hoe het prototype eruitziet en aanvoelt, hoe vaak de deelnemers interactie hebben gehad met de functies van het prototype en of deelnemers al dan niet denken dat de interventie nuttig of behulpzaam zou zijn bij het verbeteren van hun betrokkenheid bij hiv-zorg.
De resultaten zullen worden gemeten na een proefperiode van twee weken in het vierde jaar van het project.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv/aids

3
Abonneren