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HIV 치료 참여 결과를 향상시키기 위한 커플 기반 모바일 건강 개입 개발(N'Gage) (N'Gage)

2020년 5월 5일 업데이트: University of California, San Francisco
흑인 남성의 HIV/AIDS는 미국의 공중 보건 위기이며 연구 초점 증가와 개입 개발의 시급성을 강조합니다. 이 응용 프로그램의 전반적인 목적은 낭만적인 관계에 있는 HIV 양성 흑인 남성 사이에서 개인 수준의 HIV 치료 참여 결과에서 일대일 요인이 수행하는 역할을 더 잘 이해하는 것입니다. 최종 목표는 혁신적인 모바일 기술을 사용하여 HIV 치료 연속체에서 결과를 최적화하는 파트너십 역학을 목표로 하는 개입을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국의 다른 인종/민족 그룹과 비교할 때 남성과 성관계를 갖는 흑인 남성(MSM)은 일단 진단을 받으면 HIV 관리 및 치료에 최적으로 참여할 가능성이 적습니다. 이것은 흑인 커뮤니티에 대한 HIV/AIDS의 불균형한 영향을 줄이기 위한 예방 접근법의 약속을 훼손하고 연구 초점 증가 및 개입 개발의 시급성을 강조합니다. dyad의 맥락에서 HIV 치료 참여를 이해하는 것은 예방으로서 치료의 최대 공중 보건 혜택을 달성하기 위해 HIV+ Black MSM에 고유한 HIV 치료 참여에 대한 다단계 영향을 해결하기 위한 포괄적인 노력의 일부일 수 있습니다. 그러나 dyad 수준 연구의 부족은 개입 개발을 알리기 위한 dyadic 효과 HIV 관리 참여에 대한 우리의 이해를 제한합니다. 모바일 기술 기반 전략(mHealth)은 다음과 같은 몇 가지 중요한 이유로 파트너 관계에 있는 HIV+ Black MSM 사이에서 HIV 치료 참여를 향상시키기 위한 수용 가능하고 실행 가능하며 효과적인 개입 접근 방식으로서 엄청난 잠재력을 제공합니다. 부부 기반 HIV 개입에 참여하기 위해; (2) 커플 기반 행동(예: 커플의 일상), 파트너십 내 역학(예: 신뢰, 친밀감) 및 커플 혈청 상태(즉, 혈청 불일치 및 일치 양성 관계)는 최적의 HIV 치료 참여에서 과소 연구된 요소입니다. MSM 중; (3) mHealth는 일반 대중의 커플 기반 행동(예: 금전 관리, 가족 계획)을 대상으로 하는 타당성과 수용 가능성을 보여주었습니다. 또한 mHealth는 Black MSM이 HIV 치료에 접근하고 참여하는 데 종종 경험하는 사회적 및 구조적 장벽을 해결할 수 있는 잠재력을 제공합니다. 따라서 연구의 목적은 다음과 같습니다. (목표 1) HIV+ Black MSM 중 커플의 맥락에서 HIV 치료 참여와 관련된 모바일 기술 사용 및 관계 요인을 조사합니다. (목표 2) 목표 1 결과를 종합하여 행동 변화를 위한 개입 대상을 식별하고 일대일 맥락에서 HIV 치료 참여를 강화하기 위한 개입 프레임워크를 도출합니다. (목표 3) HIV+ Black MSM 중 커플의 맥락에서 HIV 치료 참여를 향상시키기 위한 새로운 모바일 기술 제품을 개발합니다. 이 애플리케이션의 최종 목표는 동성 관계에 있는 HIV+ 흑인 남성 사이에서 최적의 HIV 치료 참여에 중요한 관계 요인과 역학을 목표로 하는 새로운 이론 기반의 사용자 중심 모바일 헬스 제품을 개발하는 것입니다. 이러한 목표를 통해 나는 (a) 커플 기반 연구를 수행하기 위한 이론 및 연구 방법(질적 연구 방법 및 일대일 분석), (b) 그룹 모델 구축을 사용한 개입 개발의 형성 연구, (c) mHealth 제품 개발. 이러한 연구 및 경력 개발 활동은 모바일 기술 및 행동 분석의 발전을 통합하는 HIV 예방에 대한 포괄적인 노력의 일부인 모바일 건강 혁신을 사용하여 커플 기반 개입 연구를 수행할 수 있는 기술을 갖춘 독립적인 NIH 자금 지원 조사자가 되기 위한 기반을 구축할 것입니다. HIV의 인종적/민족적 격차를 줄이는 약.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • University of California San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기본 관계에 있는 HIV 양성 아프리카계 미국인 성소수자 남성 및 그들의 관계 파트너.

설명

포함 기준:

  • 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 식별
  • 남성으로 식별하고 제시
  • 현재 헌신적 인 낭만적 인 관계에 있습니다
  • HIV 양성
  • 인터넷에 접속할 수 있는 휴대전화를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자들이 mHealth 개입 프로토타입을 어떻게 사용하고 좋아했는지에 대한 질적 인터뷰 데이터.
기간: 결과는 프로젝트의 4년차 동안 2주간의 파일럿 기간 후에 측정됩니다.
결과는 프로토타입 디자인에 대한 질적 피드백(예: 프로토타입의 모양과 느낌, 참가자가 프로토타입 기능과 얼마나 자주 상호 작용했는지, 참가자가 개입이 참여도를 개선하는 데 유용하거나 도움이 될 것이라고 느끼는지 여부)을 기반으로 합니다. 에이즈 케어.
결과는 프로젝트의 4년차 동안 2주간의 파일럿 기간 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5K01MH106416-02 (NIH : 국립보건원)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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