使用超声引导的经肌腰方肌阻滞与超声引导的腰方肌 II 型阻滞的术后镇痛效果。
2017年3月29日 更新者：Wu Hsuan-Cheng、Tri-Service General Hospital
超声引导经腰方肌腰方肌阻滞与超声引导腰方肌 II 型阻滞的术后镇痛效果
研究概览
详细说明
腰方肌 (QL) 阻滞是 Rafael Blanco 在 2007 年描述的一种超声引导技术。
可在腰方肌和背阔肌之间注射局麻药，麻醉至下腹壁的神经，称为腰方肌Ⅱ型阻滞。
』 经腰方肌阻滞显示注射液从后腹壁扩散至腰大肌，并包括腰丛的上支。》描述
由 Adhikary 于 2016 年撰写。
然而，没有发表的报告比较这两种技术。
在我们的研究中，将超声引导的 QL2 阻滞与经腰方肌阻滞进行比较，以调查镇痛剂消耗、疼痛水平、阿片类药物相关的副作用和动员。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
180
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、114
- 招聘中
- Tri-Service General Hospital
-
接触：
- Shih-Hua Lin, PhD.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会分类（ASA）1~3
- 足够的沟通技巧
- 体重指数 < 32
排除标准：
慢性疼痛 神经系统疾病/神经病 局麻药禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：A组
无神经阻滞
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有源比较器：B组
超声引导腰方肌阻滞 0.125% 布比卡因 30ml
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将麻醉剂注射到不同的地方
其他名称：
超声引导神经阻滞
其他名称：
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|
有源比较器：C组
超声引导腰方肌 2 型阻滞 0.125% 布比卡因 30ml
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将麻醉剂注射到不同的地方
其他名称：
超声引导神经阻滞
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吗啡消耗量
大体时间：48小时
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吗啡消耗量
|
48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过视觉模拟疼痛量表 (VAS) 评估术后疼痛的严重程度
大体时间：48小时
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手术后最初 48 小时内使用的吗啡总累积剂量（mg）
|
48小时
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恶心或呕吐
大体时间：48小时
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手术后最初 48 小时内恶心或呕吐的严重程度。
重度：3 中度：2 轻度：1 无：0
|
48小时
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动员时间
大体时间：48小时
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术后 48 小时内可以移动的时间
|
48小时
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皮肤痒
大体时间：48小时
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手术后最初 48 小时内皮肤瘙痒的严重程度。
重度：3 中度：2 轻度：1 无：0
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hsuan-Cheng Wu、Tri-Service General Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Blanco R, Ansari T, Riad W, Shetty N. Quadratus Lumborum Block Versus Transversus Abdominis Plane Block for Postoperative Pain After Cesarean Delivery: A Randomized Controlled Trial. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):757-762. doi: 10.1097/AAP.0000000000000495. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2018;43:111.
- Adhikary SD, El-Boghdadly K, Nasralah Z, Sarwani N, Nixon AM, Chin KJ. A radiologic and anatomic assessment of injectate spread following transmuscular quadratus lumborum block in cadavers. Anaesthesia. 2017 Jan;72(1):73-79. doi: 10.1111/anae.13647. Epub 2016 Oct 12.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月28日
初级完成 (预期的)
2018年7月1日
研究完成 (预期的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月29日
首次发布 (实际的)
2017年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月29日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
布比卡因的临床试验
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Pakistan Navy Station Shifa Hospital完全的