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参加挪威奥斯陆性侵犯中心的人群中性传播感染的患病率。

2020年3月24日 更新者:Odd Martin Vallersnes、University of Oslo

在挪威奥斯陆性侵犯中心就诊的人群中性传播感染的患病率:挪威奥斯陆性侵犯中心的队列研究。

在这项研究中,调查人员试图登记在挪威奥斯陆性侵犯中心就诊的人中性传播感染 (STI) 的患病率。 本研究的主要目的是收集性侵犯后性传播感染的代表性数据。 因此,如果医疗随访结果良好/足够,则可能会省略预防性(抗生素)治疗。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

到性侵犯中心就诊的患者通常担心感染性传播感染。 因此,向性侵犯中心就诊的患者提供检查,并经常接受针对某些性传播感染(例如性传播感染)的预防性治疗。 沙眼衣原体、艾滋病毒和乙型肝炎)。

在这项研究中,研究人员试图登记参加挪威奥斯陆性侵犯中心的人中性传播感染的患病率。 该研究的主要目的是收集性侵犯后性传播感染的代表性数据。 此外,调查人员想要评估是否有任何变量可以预测性侵犯后的传播。 这项研究的结果也将与一般人群中的 STI 结果进行比较。

在挪威奥斯陆的性侵犯中心,患者通常会接受三次医疗后续咨询。 因此,如果随访结果证明出席人数足够,则可能会省略预防性(抗生素)治疗。

由于攻击的受害者处于脆弱的境地,因此能够更准确地告知他们感染风险并提供充分的预防性治疗将很有用。 更多地了解虐待后感染的发生率将提高患者的安全并提高对这些患者的治疗质量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

640

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0180
        • Sexual Assault Centre in Oslo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在奥斯陆性侵犯中心(在奥斯陆事故和急诊门诊)接受性侵犯并接受检查的患者。

描述

纳入标准:

  • 在奥斯陆性侵犯中心(在奥斯陆事故和急诊门诊)接受性侵犯并接受检查的患者。
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 只向社工咨询而没有进行身体检查的患者。
  • 无法用挪威语、瑞典语、丹麦语或英语交流

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
性侵犯后就诊的患者
在奥斯陆性侵犯中心接受性侵犯并接受检查的患者,他们已知情同意参与该研究。
所有纳入研究的患者将接受与未纳入研究的患者相同的检查和治疗程序。 参与者和非参与者将执行相同的程序和检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
初次检查和随访时进行的 STI 测试的结果。
大体时间:1周
STI 测试的结果(即 沙眼衣原体、生殖支原体、淋病奈瑟菌、乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病毒、梅毒)在初次就诊和随访时服用。
1周

次要结果测量

结果测量
大体时间
后续访问的出席率。
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2017年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月24日

首次发布 (实际的)

2017年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月24日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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无干预的临床试验

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