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ノルウェーのオスロにある性的暴行センターに通う人々の性感染症の蔓延。

2020年3月24日 更新者：Odd Martin Vallersnes、University of Oslo

ノルウェーのオスロにあるセクシュアル・アサルト・センターに通う人々の性感染症の有病率：ノルウェーのオスロにあるセクシャル・アサルト・センターでのコホート研究。

この研究では、研究者は、ノルウェーのオスロにある性的暴行センターに通う人々の間で性感染症 (STI) の蔓延を記録しようとしています。 この研究の主な目的は、性的暴行後の性感染症に関する代表的なデータを収集することです。 その結果、医療フォローアップへの出席が良好/十分であることが判明した場合、予防的（抗生物質）治療を省略できる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

性的暴行センターに通う患者は、性感染症に感染していることを心配することがよくあります。 したがって、性的暴行センターに通う患者は検査を受け、多くの場合、いくつかの性感染症 (性感染症など) に対する予防的治療を受けます。 クラミジア・トラコマチス、HIV、B 型肝炎など）。

この研究では、研究者は、ノルウェーのオスロにある性的暴行センターに通う人々の間で STI の有病率を登録しようとしています。 この研究の主な目的は、性的暴行後の性感染症に関する代表的なデータを収集することです。 さらに、研究者は、性的暴行後の感染を予測できる変数があるかどうかを評価したいと考えています。 この研究の結果は、一般集団における STI の所見とも比較されます。

ノルウェーのオスロにある性的暴行センターでは、患者は定期的に 3 回の医療フォローアップの診察を受けることができます。 その結果、フォローアップの訪問への出席が適切であることが判明した場合、予防的（抗生物質）治療を省略できる可能性があります.

暴行の被害者は脆弱な状況にあるため、感染リスクについてより正確に伝え、適切な予防的治療を提供できると便利です。 乱用後の感染の発生率に関する知識が増えると、患者の安全性が向上し、これらの患者の治療の質が向上します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

640

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Oslo、ノルウェー、0180
        • Sexual Assault Centre in Oslo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オスロのセクシュアル・アサルト・センター（オスロ事故緊急外来クリニック）での性的暴行後に通院し、検査を受けた患者。

説明

包含基準:

  • オスロのセクシュアル・アサルト・センター（オスロ事故緊急外来クリニック）での性的暴行後に通院し、検査を受けた患者。
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 社会福祉士の診察のみで診察を受けていない患者様。
  • ノルウェー語、スウェーデン語、デンマーク語、または英語でコミュニケーションできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性的暴行後に通院する患者
研究に含めることにインフォームドコンセントを与えた、オスロの性的暴行センターでの性的暴行の後に出席し、検査した患者。
他の：介入なし
研究に含まれるすべての患者には、含まれていない患者と同じ検査および治療手順が提供されます。 参加者と非参加者で同じ手順と検査が行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次検査時およびフォローアップ時に行われた STI 検査の結果。
時間枠：1週間
STIテストの結果（つまり Chlamydia trachomatis、Mycoplasma genitalium、Neisseria gonorrhoeae、B 型肝炎、C 型肝炎、HIV、梅毒) は、初診時およびフォローアップ時に採取されます。
1週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
フォローアップ訪問の出席率。
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Oslo

協力者

Oslo University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月24日

最初の投稿 (実際)

2017年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月24日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016/2279/REK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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