Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av sexuellt överförbara infektioner bland personer som besöker centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge.

24 mars 2020 uppdaterad av: Odd Martin Vallersnes, University of Oslo

Prevalensen av sexuellt överförbara infektioner bland personer som besöker centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge: en kohortstudie vid centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge.

I den här studien försöker utredarna registrera förekomsten av sexuellt överförbara infektioner (STI) bland personer som går på Sexual Assault Center i Oslo, Norge. Huvudsyftet med denna studie är att samla in representativ data om sexuellt överförbara sjukdomar efter sexuella övergrepp. Om närvaron för medicinsk uppföljning visar sig vara god/tillräcklig kan följaktligen profylaktisk (antibiotisk) behandling uteslutas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter som går till centra för sexuella övergrepp är ofta oroliga för att bli smittade med sexuellt överförbara sjukdomar. Därför erbjuds patienter som går på centra för sexuella övergrepp undersökning och får ofta profylaktisk behandling mot vissa sexuellt överförbara sjukdomar (t. klamydia trachomatis, HIV och hepatit B).

I den här studien försöker utredarna registrera förekomsten av STI bland personer som går på centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge. Det primära syftet med studien är att samla in representativ data om sexuellt överförbara sjukdomar efter ett sexuellt övergrepp. Vidare vill utredarna utvärdera om det finns några variabler som kan förutsäga överföring efter ett sexuellt övergrepp. Resultat från denna studie kommer också att jämföras med fynd av STI i den allmänna befolkningen.

På centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge, erbjuds patienter rutinmässigt tre medicinska uppföljningskonsultationer. Följaktligen, om närvaron vid uppföljningsbesöken visar sig vara adekvat, kan profylaktisk (antibiotisk) behandling potentiellt utelämnas.

Eftersom misshandelsoffer befinner sig i en utsatt situation vore det bra att kunna informera dem mer exakt om infektionsrisk och ge adekvat profylaktisk behandling. Mer kunskap om infektionsförekomst efter misshandel kommer att öka patientsäkerheten och förbättra kvaliteten på behandlingen för dessa patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

640

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oslo, Norge, 0180
        • Sexual Assault Centre in Oslo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlas och undersöks efter sexuella övergrepp på Sexual Assault Center i Oslo (på Oslo Accident and Emergency Poliklinik).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som behandlas och undersöks efter sexuella övergrepp på Sexual Assault Center i Oslo (på Oslo Accident and Emergency Poliklinik).
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter som bara haft en konsultation enbart hos en socialsekreterare och ingen läkarundersökning.
  • Kan inte kommunicera på norska, svenska, danska eller engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som kommer efter ett sexuellt övergrepp
Patienter som besöker och undersöks efter sexuella övergrepp på Sexual Assault Center i Oslo, som har gett informerat samtycke till inkludering i studien.
Alla patienter som ingår i studien kommer att erbjudas samma undersöknings- och behandlingsförfarande som de patienter som inte ingår. Identiska procedurer och undersökningar kommer att utföras hos deltagare och icke-deltagare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av de STI-test som tagits vid primärundersökning och vid uppföljning.
Tidsram: 1 vecka
Resultaten av STI-testerna (dvs. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Hepatit B, Hepatit C, HIV, Syfilis) tagna vid primär uppföljning och vid uppföljning.
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Närvaroprocent för uppföljningsbesök.
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2017

Första postat (Faktisk)

27 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera