- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03132389
Förekomst av sexuellt överförbara infektioner bland personer som besöker centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge.
Prevalensen av sexuellt överförbara infektioner bland personer som besöker centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge: en kohortstudie vid centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter som går till centra för sexuella övergrepp är ofta oroliga för att bli smittade med sexuellt överförbara sjukdomar. Därför erbjuds patienter som går på centra för sexuella övergrepp undersökning och får ofta profylaktisk behandling mot vissa sexuellt överförbara sjukdomar (t. klamydia trachomatis, HIV och hepatit B).
I den här studien försöker utredarna registrera förekomsten av STI bland personer som går på centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge. Det primära syftet med studien är att samla in representativ data om sexuellt överförbara sjukdomar efter ett sexuellt övergrepp. Vidare vill utredarna utvärdera om det finns några variabler som kan förutsäga överföring efter ett sexuellt övergrepp. Resultat från denna studie kommer också att jämföras med fynd av STI i den allmänna befolkningen.
På centret för sexuella övergrepp i Oslo, Norge, erbjuds patienter rutinmässigt tre medicinska uppföljningskonsultationer. Följaktligen, om närvaron vid uppföljningsbesöken visar sig vara adekvat, kan profylaktisk (antibiotisk) behandling potentiellt utelämnas.
Eftersom misshandelsoffer befinner sig i en utsatt situation vore det bra att kunna informera dem mer exakt om infektionsrisk och ge adekvat profylaktisk behandling. Mer kunskap om infektionsförekomst efter misshandel kommer att öka patientsäkerheten och förbättra kvaliteten på behandlingen för dessa patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge, 0180
- Sexual Assault Centre in Oslo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som behandlas och undersöks efter sexuella övergrepp på Sexual Assault Center i Oslo (på Oslo Accident and Emergency Poliklinik).
- Skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter som bara haft en konsultation enbart hos en socialsekreterare och ingen läkarundersökning.
- Kan inte kommunicera på norska, svenska, danska eller engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter som kommer efter ett sexuellt övergrepp
Patienter som besöker och undersöks efter sexuella övergrepp på Sexual Assault Center i Oslo, som har gett informerat samtycke till inkludering i studien.
|
Alla patienter som ingår i studien kommer att erbjudas samma undersöknings- och behandlingsförfarande som de patienter som inte ingår.
Identiska procedurer och undersökningar kommer att utföras hos deltagare och icke-deltagare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Resultat av de STI-test som tagits vid primärundersökning och vid uppföljning.
Tidsram: 1 vecka
|
Resultaten av STI-testerna (dvs.
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Hepatit B, Hepatit C, HIV, Syfilis) tagna vid primär uppföljning och vid uppföljning.
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Närvaroprocent för uppföljningsbesök.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016/2279/REK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inget ingripande
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSicklecellanemiFrankrike
-
Northwestern UniversityAvslutad