Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность инфекций, передающихся половым путем, среди людей, посещающих центр по борьбе с сексуальным насилием в Осло, Норвегия.

24 марта 2020 г. обновлено: Odd Martin Vallersnes, University of Oslo

Распространенность инфекций, передающихся половым путем, среди людей, посещающих Центр по борьбе с сексуальным насилием в Осло, Норвегия: когортное исследование в Центре по борьбе с сексуальным насилием в Осло, Норвегия.

В этом исследовании исследователи стремятся зарегистрировать распространенность инфекций, передающихся половым путем (ИППП), среди людей, посещающих Центр по борьбе с сексуальным насилием в Осло, Норвегия. Основная цель этого исследования — собрать репрезентативные данные о ИППП после сексуальных посягательств. Следовательно, если посещаемость для последующего медицинского наблюдения окажется хорошей/достаточной, профилактическое лечение (антибиотиками) потенциально может быть опущено.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, которые посещают центры сексуальных посягательств, часто обеспокоены тем, что могут заразиться ИППП. Поэтому пациентам, посещающим центры сексуальных посягательств, предлагается обследование и часто проводится профилактическое лечение некоторых ИППП (например, chlamydia trachomatis, ВИЧ и гепатит В).

В этом исследовании исследователи стремятся зарегистрировать распространенность ИППП среди людей, посещающих Центр по борьбе с сексуальным насилием в Осло, Норвегия. Основная цель исследования — собрать репрезентативные данные о ИППП после сексуального насилия. Кроме того, исследователи хотят оценить, есть ли какие-либо переменные, которые могут предсказать передачу инфекции после сексуального посягательства. Результаты этого исследования также будут сравниваться с данными о ИППП среди населения в целом.

В Центре сексуальных посягательств в Осло, Норвегия, пациентам обычно предлагают три дополнительные медицинские консультации. Следовательно, если посещаемость контрольных посещений окажется адекватной, профилактическое лечение (антибиотиками) потенциально может быть исключено.

Поскольку жертвы нападения находятся в уязвимом положении, было бы полезно иметь возможность более точно информировать их о риске заражения и обеспечить адекватное профилактическое лечение. Больше знаний о частоте инфицирования после жестокого обращения повысит безопасность пациентов и улучшит качество лечения этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

640

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, посещающие и осмотренные после сексуального насилия в Центре сексуальных посягательств в Осло (Амбулаторная клиника скорой и неотложной помощи в Осло).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, посещающие и осмотренные после сексуального насилия в Центре сексуальных посягательств в Осло (Амбулаторная клиника скорой и неотложной помощи в Осло).
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых была только консультация только с социальным работником и без медицинского осмотра.
  • Невозможно общаться на норвежском, шведском, датском или английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, посещающие после сексуального насилия
Пациенты, посещавшие и обследованные после сексуального насилия в Центре сексуальных посягательств в Осло, которые дали информированное согласие на включение в исследование.
Другой: Без вмешательства
Всем пациентам, включенным в исследование, будут предложены те же процедуры обследования и лечения, что и пациентам, не включенным в исследование. Идентичные процедуры и экзамены будут проводиться для участников и неучастников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты ИППП-тестов, взятых при первичном осмотре и при последующем наблюдении.
Временное ограничение: 1 неделя
Результаты тестов на ИППП (т.е. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, гепатит B, гепатит C, ВИЧ, сифилис), взятые при первичном осмотре и последующем наблюдении.
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент посещаемости для последующих посещений.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Oslo

Соавторы

Oslo University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/2279/REK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться