Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden esiintyvyys seksuaalisessa väkivaltakeskuksessa Oslossa, Norjassa.
Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden esiintyvyys ihmisten keskuudessa, jotka osallistuvat seksuaaliseen väkivaltakeskukseen Oslossa, Norjassa: kohorttitutkimus Oslon seksuaalisessa väkivaltakeskuksessa Norjassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, jotka käyvät seksuaalisen väkivallan keskuksissa, ovat usein huolissaan sukupuolitautitartunnan saamisesta. Siksi seksuaaliväkivaltakeskuksissa käyville potilaille tarjotaan tutkimusta ja he saavat usein ennaltaehkäisevää hoitoa joitain sukupuolitautia vastaan (esim. chlamydia trachomatis, HIV ja hepatiitti B).
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät rekisteröimään sukupuolitautien esiintyvyyden Oslossa, Norjassa, Seksuaalisessa Assault Centerissä käyvien ihmisten keskuudessa. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kerätä edustavaa tietoa sukupuolitaudeista seksuaalisen väkivallan jälkeen. Lisäksi tutkijat haluavat arvioida, onko olemassa muuttujia, jotka voivat ennustaa tartunnan seksuaalisen häirinnän jälkeen. Tämän tutkimuksen tuloksia verrataan myös yleisen väestön sukupuolitautilöydöksiin.
Oslossa, Norjassa sijaitsevassa seksuaalirikoskeskuksessa potilaille tarjotaan rutiininomaisesti kolme lääketieteellistä seurantakäyntiä. Näin ollen, jos seurantakäynneillä läsnäolo osoittautuu riittäväksi, profylaktinen (antibiootti)hoito voidaan mahdollisesti jättää ottamatta.
Koska pahoinpitelyn uhrit ovat haavoittuvassa asemassa, olisi hyödyllistä pystyä tiedottamaan heille tarkemmin tartuntariskistä ja tarjoamaan riittävää ennaltaehkäisevää hoitoa. Lisää tietoa väärinkäytön jälkeisten infektioiden esiintyvyydestä lisää potilasturvallisuutta ja parantaa näiden potilaiden hoidon laatua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0180
- Sexual Assault Centre in Oslo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka osallistuvat ja tutkittiin seksuaalisen väkivallan jälkeen Oslon seksuaalirikoskeskuksessa (Oslon tapaturma- ja hätäpoliklinikalla).
- Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli vain sosiaalityöntekijän konsultaatio eikä lääkärintarkastusta.
- Ei pysty kommunikoimaan norjan, ruotsin, tanskan tai englannin kielellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka saapuvat hoitoon seksuaalisen väkivallan jälkeen
Potilaat, jotka osallistuivat ja tutkittiin seksuaalisen väkivallan jälkeen Oslon Seksuaalisessa Assault Centerissä, jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksensa tutkimukseen osallistumiselle.
|
Kaikille tutkimukseen osallistuville potilaille tarjotaan sama tutkimus- ja hoitomenettely kuin tutkimukseen kuulumattomille potilaille.
Osallistujille ja ei-osallistujille suoritetaan identtiset toimenpiteet ja tutkimukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensitarkastuksessa ja seurannassa otetun sukupuolitautitestin tulokset.
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Sukupuolitautitestien tulokset (esim.
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, B-hepatiitti, C-hepatiitti, HIV, kuppa) otettu ensikäynnissä ja seurannassa.
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seurantakäyntien osallistumisprosentti.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/2279/REK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
University of MinnesotaValmis
-
San Diego State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); RAND; Los Angeles LGBT CenterEi vielä rekrytointiaTrans STAIR: Todisteisiin perustuvan traumahoidon toteuttaminen yhteisön Led PrEP-navigoinnin avullaPrEP-käyttökokemukset | PrEP-kiinnittymiskokemukset | Mielenterveyden oireetYhdysvallat
-
NoNO Inc.ValmisEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPaksusuolen syöpäYhdysvallat
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesAktiivinen, ei rekrytointi