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评估肺部超声检查在机器人辅助腹腔镜盆腔手术中检测肺不张的作用

2017年12月29日 更新者:Dr Rahul Kathuria、Postgraduate Institute of Medical Education and Research

评估肺部超声检查在接受机器人辅助腹腔镜盆腔手术的成人中检测肺不张的作用

术前胸部听诊超声和动脉血气,拔管后超声胸部听诊和血气,12 小时胸部超声听诊,24 小时胸部听诊和超声看肺不张

研究概览

地位

完全的

详细说明

术前胸部听诊超声和动脉血气,拔管后超声胸部听诊和血气,12 小时胸部超声听诊,24 小时胸部听诊和超声看肺不张纳入标准:年龄 18 至 70 岁 ASA I 和 II 机器人在陡峭的特伦德伦堡位置协助骨盆手术

排除标准:心脏病 严重阻塞性和限制性疾病 上呼吸道感染 ASAIII 和 IV

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

ASA I 和 II 年龄 18-70 岁

描述

纳入标准:

  • ASA Iand II 18-70 岁机器人辅助骨盆手术

排除标准:

  • ASA II 和 IV 心肺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺不张的发生率
大体时间:24小时
成人拔管后肺不张的发生率在陡峭的特伦德伦贝格位置使用超声进行机器人辅助盆腔腹腔镜手术
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
风险因素识别
大体时间:24小时
术后肺不张的危险因素识别
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Pgimer、Postgraduate Institute of Medical Education and Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月4日

首次发布 (实际的)

2017年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月29日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NK/3067/MD/320

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肺部超声的临床试验

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