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Evaluar el papel de la ecografía pulmonar para la detección de atelectasias en cirugías pélvicas laparoscópicas asistidas por robot

29 de diciembre de 2017 actualizado por: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

EVALUAR EL PAPEL DE LA ULTRASONOGRAFÍA PULMONAR PARA LA DETECCIÓN DE ATELECTASIS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGÍAS PÉLVICAS LAPAROSCÓPICAS ASISTIDA POR ROBOT

Ultrasonido preoperatorio con auscultación de tórax y gases en sangre arterial, ultrasonido después de la extubación con auscultación de tórax y gases en sangre, auscultación de tórax a las 12 horas con ultasaound, auscultación de tórax a las 24 horas y ultrasonido para ver atelectasias

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Ecografía preoperatoria con auscultación de tórax y gasometría arterial, ecografía posterior a la extubación con auscultación de tórax y gasometría, auscultación de tórax a las 12 h con ultasaound, auscultación de tórax a las 24 h y ecografía para ver atelectasia Criterios de inclusión: edad 18 a 70 años edad ASA I y II robot cirugías pélvicas asistidas en posición de trendelenburg empinada

Criterios de exclusión: enfermedad cardíaca enfermedad obstructiva y restrictiva grave infección de las vías respiratorias superiores ASAIII y IV

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

ASA I y II edad 18-70 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA I y II de 18 a 70 años de edad Cirugías de pelvis asistidas por robot

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardiaca y pulmonar ASA II y IV

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de atelectasia
Periodo de tiempo: 24 horas
incidencia de atelectasia en adultos después de la extubación sometidos a cirugía laparoscópica pélvica asistida por robot en posición de trendelenberg empinada usando ultrasonido
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identificación de factores de riesgo
Periodo de tiempo: 24 horas
identificación de factores de riesgo de atelectasia postoperatoria
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Investigadores

  • Silla de estudio: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NK/3067/MD/320

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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