Évaluer le rôle de l'échographie pulmonaire pour la détection de l'atlélectasie dans les chirurgies pelviennes laproscopiques assistées par robot
29 décembre 2017 mis à jour par: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
ÉVALUER LE RÔLE DE L'ÉCHOGRAPHIE PULMONAIRE DANS LA DÉTECTION DE L'ATÉLECTASIE CHEZ L'ADULTE SUBISSANT UNE CHIRURGIE LAPAROSCOPIQUE PELVIENNE ASSISTÉE PAR ROBOT
Échographie préopératoire avec auscultation thoracique et gaz du sang artériel, échographie après extubation avec auscultation thoracique et gaz du sang, auscultation thoracique de 12 heures avec ultrasons, auscultation thoracique de 24 heures et échographie pour voir l'atélectasie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Échographie préopératoire avec auscultation thoracique et gaz du sang artériel, échographie après extubation avec auscultation thoracique et gaz du sang, auscultation thoracique de 12 h avec ultrasons, auscultation thoracique de 24 h et échographie pour voir les critères d'inclusion de l'atélectasie : âge 18 à 70 ans robot ASA I et II chirurgies pelviennes assistées en position de Trendelenburg raide
critères d'exclusion : maladie cardiaque maladie obstructive et restrictive grave infection des voies respiratoires supérieures ASA III et IV
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
ASA Iand II 18-70 ans
La description
Critère d'intégration:
- ASA Iand II âge 18-70 ans chirurgies du bassin assistées par robot
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiaque et pulmonaire ASA II et IV
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
incidence de l'atélectasie
Délai: 24h
|
incidence de l'atélectasie chez les adultes après extubation subissant une chirurgie laproscopique pelvienne assistée par robot en position de Trendelenberg raide à l'aide d'ultrasons
|
24h
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
identification des facteurs de risque
Délai: 24h
|
identification des facteurs de risque d'atélectasie post-opératoire
|
24h
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2017
Première publication (Réel)
8 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NK/3067/MD/320
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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