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ロボット支援腹腔鏡下骨盤手術における無気肺の検出のための肺超音波検査の役割を評価する

2017年12月29日 更新者:Dr Rahul Kathuria、Postgraduate Institute of Medical Education and Research

ロボット支援腹腔鏡下骨盤手術を受ける成人の無気肺を検出するための肺超音波検査の役割を評価する

胸部聴診および動脈血ガスによる手術前の超音波、胸部聴診および血液ガスによる抜管後の超音波、ultasaoundによる12時間の胸部聴診、無気肺を確認するための24時間の胸部聴診および超音波

調査の概要

詳細な説明

胸部聴診および動脈血ガスを伴う手術前の超音波、胸部聴診および血液ガスを伴う抜管後の超音波、ultasaound による 12 時間の胸部聴診、24 時間の胸部聴診および超音波による無気肺の選択基準: 18 歳から 70 歳 年齢 ASA I および II ロボット急なトレンデレンブルグ体位での骨盤手術の補助

除外基準:心疾患 重度の閉塞性および拘束性疾患 上気道感染症 ASAIIIおよびIV

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ASA I および II の年齢 18 ~ 70 歳

説明

包含基準:

  • ASA Iand II 年齢 18-70 歳 ロボット支援骨盤手術

除外基準:

  • ASA II および IV の心疾患および肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無気肺の発生率
時間枠:24時間
超音波を使用した急勾配のトレンデレンベルグ体位でのロボット支援骨盤腹腔鏡手術を受けた抜管後の成人における無気肺の発生率
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険因子の特定
時間枠:24時間
術後無気肺の危険因子の特定
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Pgimer、Postgraduate Institute of Medical Education and Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月4日

最初の投稿 (実際)

2017年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月29日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NK/3067/MD/320

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺の超音波の臨床試験

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