Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zhodnotit roli ultrasonografie plic pro detekci atlelektázy u roboticky asistovaných laproskopických pánevních operací

29. prosince 2017 aktualizováno: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

VYHODNOTIT ÚLOHU ULTRASONOGRAFIE PLIC PRO DETEKCI ATELEXTÁZY U DOSPĚLÝCH PODCHÁZEJÍCÍCH ROBOTEM ASISTOVANÉ LAPARSKOPICKÉ PÁNEVNÍ OPERACE

Předoperační ultrazvuk s auskultací hrudníku a arteriálním krevním plynem, po extubaci ultrazvuk s poslechem hrudníku a krevním plynem, 12hodinová auskultace hrudníku s ultasaoundem, 24hodinová auskultace hrudníku a ultrazvuk k zobrazení atelektázy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předoperační ultrazvuk s auskultací hrudníku a arteriálním krevním plynem, po extubaci ultrazvuk s auskultací hrudníku a krevním plynem, 12hodinová auskultace hrudníku s ultasaoundem, 24hodinová auskultace hrudníku a ultrazvuk pro zobrazení kritérií pro zařazení do atelektázy: věk 18 až 70 let věk robota ASA I a II asistované pánevní operace ve strmé trendelenburgově poloze

vylučovací kritéria: srdeční onemocnění těžká obstrukční a restriktivní onemocnění infekce horních cest dýchacích ASAIII a IV

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ASA I a II věk 18-70 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA Iand II věk 18-70 let roboticky asistované operace pánve

Kritéria vyloučení:

  • ASA II a IV onemocnění srdce a plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt atelektázy
Časové okno: 24 hodin
výskyt atelektázy u dospělých po extubaci podstupujících roboticky asistovanou pánevní laproskopickou operaci ve strmé trendelenbergově poloze pomocí ultrazvuku
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
identifikace rizikových faktorů
Časové okno: 24 hodin
identifikace rizikových faktorů pooperační atelektázy
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NK/3067/MD/320

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na k detekci výskytu Atelektázy

Klinické studie na ultrazvuk plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit