Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å evaluere rollen til lunge-ultralyd for påvisning av atlelektase ved robotassisterte laproskopiske bekkenoperasjoner

29. desember 2017 oppdatert av: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Å VURDERE ROLLEN TIL LUNGEULTRASONOGRAFI FOR OPPVISNING AV ATELEKTASE HOS VOKSNE SOM GÅR GENOM ROBOTASSISTERT LAPAROSKOPISK BEKKENKIRURGI

Pre-op ultralyd med brystauskultasjon og arteriell blodgass, etter ekstubasjon ultralyd med brystauskultasjon og blodgass, 12 timers brystauskultasjon med ultralyd, 24 timers brystauskultasjon og ultralyd for å se atelektase

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pre-op ultralyd med brystauskultasjon og arteriell blodgass, etter ekstubering ultralyd med brystauskultasjon og blodgass, 12 timers brystauskultasjon med ultralyd, 24 timers brystauskultasjon og ultralyd for å se atelektase inklusjonskriterier: alder 18 til 70 år robot ASA I og II år. assistert bekkenoperasjoner i bratt trendelenburg posisjon

eksklusjonskriterier: hjertesykdom alvorlig obstruktiv og restriktiv sykdom øvre luftveisinfeksjon ASAIII og IV

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ASA I og II alder 18-70 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I og II alder 18-70 år robotassisterte bekkenoperasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • ASA II og IV hjerte- og lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av atelektase
Tidsramme: 24 timer
forekomst av atelektase hos voksne etter ekstubering som gjennomgår robotassistert laproskopisk bekkenkirurgi i bratt trendelenberg-posisjon ved bruk av ultralyd
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
identifisering av risikofaktorer
Tidsramme: 24 timer
risikofaktoridentifikasjon av postoperativ atelektase
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Etterforskere

  • Studiestol: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NK/3067/MD/320

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på lunge ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere