Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

För att utvärdera rollen av lungultraljud för detektion av atlelektas vid robotassisterad laproskopisk bäckenoperation

29 december 2017 uppdaterad av: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

ATT UTVÄRDERA LUNGULTRASONOGRAFIENS ROLL FÖR DETEKTION AV ATELEKTASISER HOS VUXNA Vuxna som genomgår ROBOTASSISTERADE LAPAROSKOPISKA BÄCKENKIRURIER

Pre-op ultraljud med bröstauskultation och arteriell blodgas, efter extubation ultraljud med bröstauskultation och blodgas, 12 timmars bröstauskultation med ultraljud, 24 timmars bröstauskultation och ultraljud för att se atelektas

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Pre-op ultraljud med bröstauskultation och arteriell blodgas, efter extubation ultraljud med bröstauskultation och blodgas, 12 timmars bröstauskultation med ultraljud, 24 timmars bröstauskultation och ultraljud för att se atelektas inklusionskriterier: ålder 18 till 70 år robot ASA I och II års ålder ASA assisterade bäckenoperationer i brant trendelenburgläge

uteslutningskriterier: hjärtsjukdom svår obstruktiv och restriktiv sjukdom övre luftvägsinfektion ASAIII och IV

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ASA I och II ålder 18-70 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I och II ålder 18-70 år robotassisterade bäckenoperationer

Exklusions kriterier:

  • ASA II och IV hjärt- och lungsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av atelektas
Tidsram: 24 timmar
förekomst av atelektas hos vuxna efter extubering som genomgår robotassisterad bäckenlaproskopisk kirurgi i brant trendelenbergposition med hjälp av ultraljud
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiering av riskfaktorer
Tidsram: 24 timmar
riskfaktoridentifiering av postoperativ atelektas
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Utredare

  • Studiestol: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2017

Första postat (Faktisk)

8 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NK/3067/MD/320

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på lung ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera