Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить роль УЗИ легких для выявления ателектазов при лапароскопических операциях на органах малого таза с помощью роботов

29 декабря 2017 г. обновлено: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

ОЦЕНИТЬ РОЛЬ УЛЬТРАЗВИТИЯ ЛЕГКИХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АТЕЛЕКТАЗА У ВЗРОСЛЫХ, ПЕРЕНОСЯЩИХ РОБОТ-ЛАПАРОСКОПИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ НА ТАЗАХ

Предоперационное УЗИ с аускультацией грудной клетки и газами артериальной крови, УЗИ после экстубации с аускультацией грудной клетки и газами крови, 12-часовая аускультация грудной клетки с ультразвуковым исследованием, 24-часовая аускультация грудной клетки и ультразвуковое исследование для выявления ателектаза

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предоперационное УЗИ с аускультацией грудной клетки и газами артериальной крови, УЗИ после экстубации с аускультацией грудной клетки и газами крови, 12-часовая аускультация грудной клетки с ультразвуком, 24-часовая аускультация грудной клетки и УЗИ для выявления ателектаза Критерии включения: возраст от 18 до 70 лет возраст ASA I и II робот вспомогательные операции на органах малого таза в положении крутого Тренделенбурга

критерии исключения: порок сердца тяжелая обструктивная и рестриктивная болезнь верхних дыхательных путей ASAIII и IV

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

ASA I и II возраст 18-70 лет

Описание

Критерии включения:

  • ASA I и II, возраст 18-70 лет, роботизированные операции на тазу

Критерий исключения:

  • Заболевания сердца и легких по ASA II и IV

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота ателектазов
Временное ограничение: 24 часа
частота ателектазов у ​​взрослых после экстубации, перенесшей роботизированную тазовую лапароскопию в крутом положении Тренделенберга с использованием ультразвука
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выявление факторов риска
Временное ограничение: 24 часа
выявление факторов риска послеоперационного ателектаза
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Следователи

  • Учебный стул: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NK/3067/MD/320

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ легких

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Canada

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться