Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evalueren van de rol van longechografie voor de detectie van atlelectase bij robotondersteunde laproscopische bekkenchirurgie

29 december 2017 bijgewerkt door: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

DE ROL VAN LONG-ULTRASONOGRAFIE BEOORDELEN VOOR DE DETECTIE VAN ATELECTASIS BIJ VOLWASSENEN DIE LAPAROSCOPISCHE BEKKENCHIRURGIES MET ROBOTONDERSTEUNING ONDERGAAN

Pre-operatieve echografie met thoraxauscultatie en arterieel bloedgas, na extubatie echografie met thoraxauscultatie en bloedgas, 12 uur thoraxauscultatie met ultasaound, 24 uur thoraxauscultatie en echografie om atelectase te zien

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pre-operatieve echografie met thoraxauscultatie en arterieel bloedgas, na extubatie echografie met thoraxauscultatie en bloedgas, 12 uur thoraxauscultatie met echografie, 24 uur thoraxauscultatie en echografie om atelectase te zien Inclusiecriteria: leeftijd 18 tot 70 jaar leeftijd ASA I en II robot geassisteerde bekkenoperaties in steile trendelenburgpositie

uitsluitingscriteria: hartziekte ernstige obstructieve en restrictieve ziekte infectie van de bovenste luchtwegen ASAIII en IV

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ASA I en II leeftijd 18-70 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA I en II leeftijd 18-70 jaar robotondersteunde bekkenoperaties

Uitsluitingscriteria:

  • ASA II en IV hart- en longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van atelectase
Tijdsspanne: 24 uur
incidentie van atelectase bij volwassenen na extubatie robotondersteunde bekkenlaproscopische chirurgie ondergaan in steile trendelenbergpositie met behulp van echografie
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
identificatie van risicofactoren
Tijdsspanne: 24 uur
identificatie van risicofactoren van postoperatieve atelectase
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Onderzoekers

  • Studie stoel: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NK/3067/MD/320

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op echografie van de longen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren