Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena roli ultrasonografii płuc w wykrywaniu niedodmy w laparoskopowych operacjach miednicy wspomaganych robotem

29 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

OCENA ROLI ULTRASONOGRAFII PŁUC W WYKRYWANIU NIEDDMY U OSÓB DOROSŁYCH PODCZAS LAPAROSKOPOWYCH OPERACJI MIEDNICY Z WSPOMAGANIEM ROBOTA

USG przedoperacyjne z osłuchiwaniem klatki piersiowej i gazometrią krwi tętniczej, po ekstubacji USG z osłuchiwaniem klatki piersiowej i gazometrią, 12 godz. osłuchiwanie klatki piersiowej ultradźwiękami, 24 godz. osłuchiwanie klatki piersiowej i USG w celu wykrycia niedodmy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

USG przedoperacyjne z osłuchiwaniem klatki piersiowej i gazometrią krwi tętniczej, po ekstubacji USG z osłuchiwaniem klatki piersiowej i gazometrią, 12h osłuchiwanie klatki piersiowej ultradźwiękami, 24h osłuchiwanie klatki piersiowej i USG w celu oceny niedodmy kryteria włączenia: wiek 18 do 70 lat wiek robota ASA I i II wspomagane operacje miednicy w stromej pozycji Trendelenburga

kryteria wykluczenia: choroba serca ciężka choroba obturacyjna i restrykcyjna infekcja górnych dróg oddechowych ASA III i IV

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

ASA I i II wiek 18-70 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA I i II wiek 18-70 lat Operacje miednicy wspomagane robotem

Kryteria wyłączenia:

  • ASA II i IV choroby serca i płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie niedodmy
Ramy czasowe: 24 godziny
Częstość występowania niedodmy u dorosłych po ekstubacji poddawanych zabiegom laparoskopowym miednicy z asystą robota w stromej pozycji Trendelenberga z użyciem ultradźwięków
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
identyfikacja czynnika ryzyka
Ramy czasowe: 24 godziny
identyfikacja czynników ryzyka niedodmy pooperacyjnej
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NK/3067/MD/320

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj