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Avaliar o papel da ultrassonografia pulmonar na detecção de atlelectasia em cirurgias pélvicas laproscópicas assistidas por robô

29 de dezembro de 2017 atualizado por: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

AVALIAR O PAPEL DA ULTRASSONOGRAFIA DO PULMÃO NA DETECÇÃO DE ATELECTASIA EM ADULTOS SUBMETIDOS A CIRURGIA LAPAROSCÓPICA LAPAROSCÓPICA ASSISTIDA POR ROBÔ

Ultrassom pré-operatório com ausculta torácica e gasometria arterial, ultrassonografia pós-extubação com ausculta torácica e gasometria, ausculta torácica de 12 horas com ultrassonografia, ausculta torácica de 24 horas e ultrassonografia para visualização de atelectasia

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ultrassom pré-operatório com ausculta torácica e gasometria arterial, após extubação ultrassonografia com ausculta torácica e gasometria, ausculta torácica de 12 horas com ultrassonografia, ausculta torácica de 24 horas e ultrassonografia para visualização de atelectasia critérios de inclusão: idade de 18 a 70 anos, idade ASA I e II robô cirurgias pélvicas assistidas em posição de trendelenburg íngreme

critérios de exclusão: doença cardíaca doença obstrutiva e restritiva grave infecção das vias aéreas superiores ASAIII e IV

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

ASA I e II idade 18-70 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I e II idade 18-70 anos cirurgias de pelve assistidas por robôs

Critério de exclusão:

  • Doença cardíaca e pulmonar ASA II e IV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de atelectasia
Prazo: 24 horas
incidência de atelectasia em adultos após extubação submetidos a cirurgia laparoscópica pélvica assistida por robô em posição de trendelenberg íngreme usando ultrassom
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
identificação do fator de risco
Prazo: 24 horas
identificação do fator de risco de atelectasia pós-operatória
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NK/3067/MD/320

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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