Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Rolle der Lungensonographie zur Erkennung von Atlelektasen bei robotergestützten laparoskopischen Beckenoperationen

29. Dezember 2017 aktualisiert von: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

ZUR BEWERTUNG DER ROLLE DER LUNGEN-ULTRASONOGRAPHIE ZUR ERKENNUNG VON ATELEKTASEN BEI ERWACHSENEN, DIE SICH ROBOTERUNTERSTÜTZTEN LAPAROSKOPISCHEN BECKENOPERATIONEN UNTERZIEHEN

Präoperativer Ultraschall mit Thoraxauskultation und arteriellem Blutgas, nach Extubation Ultraschall mit Thoraxauskultation und Blutgas, 12 Std. Thoraxauskultation mit Ultraschall, 24 Std. Thoraxauskultation und Ultraschall zur Feststellung der Atelektase

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Präoperativer Ultraschall mit Thoraxauskultation und arteriellem Blutgas, nach Extubation Ultraschall mit Thoraxauskultation und Blutgas, 12 Stunden Thoraxauskultation mit Ultraschall, 24 Stunden Thoraxauskultation und Ultraschall, um Atelektase zu sehen Einschlusskriterien: Alter 18 bis 70 Jahre Alter ASA I und II Roboter assistierte Beckenoperationen in steiler Trendelenburg-Position

Ausschlusskriterien: Herzkrankheit schwere obstruktive und restriktive Erkrankung Infektion der oberen Atemwege ASAIII und IV

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ASA I und II Alter 18-70 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA I und II Alter 18-70 Jahre Roboterunterstützte Beckenoperationen

Ausschlusskriterien:

  • ASA II und IV Herz- und Lungenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Atelektase
Zeitfenster: 24 Stunden
Inzidenz von Atelektasen bei Erwachsenen nach Extubation, die sich einer robotergestützten laparoskopischen Beckenchirurgie in steiler Trendelenberg-Position unter Verwendung von Ultraschall unterziehen
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Risikofaktoren
Zeitfenster: 24 Stunden
Identifizierung von Risikofaktoren der postoperativen Atelektase
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Ermittler

  • Studienstuhl: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NK/3067/MD/320

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lunge Ultraschall

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren