Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At evaluere rollen af ​​lunge-ultralyd til påvisning af atlelektase ved robotassisteret laproskopisk bækkensygdom

29. december 2017 opdateret af: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

AT EVALUERE LUNGEULTRASONOGRAFIENS ROLLE TIL DETEKTION AF ATELEKTASIER HOS VOKSNE, DER GENNEMFØRER ROBOTASSISTEREDE LAPAROSKOPISKE BÆKKENkirurgi

Før op-ultralyd med thoraxauskultation og arteriel blodgas, efter ekstubation ultralyd med thoraxauskultation og blodgas, 12 timers thoraxauskultation med ultasaound, 24 timers thoraxauskultation og ultralyd for at se atelektase

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før op-ultralyd med thoraxauskultation og arteriel blodgas, efter ekstubation ultralyd med thoraxauskultation og blodgas, 12 timers thoraxauskultation med ultasaound, 24 timers thoraxauskultation og ultralyd for at se atelektase inklusionskriterier: alder 18 til 70 år robot ASA I og II år. assisteret bækkenoperationer i stejl trendelenburg position

eksklusionskriterier: hjertesygdom svær obstruktiv og restriktiv sygdom øvre luftvejsinfektion ASAIII og IV

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ASA I og II i alderen 18-70 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I og II i alderen 18-70 år robotassisterede bækkenoperationer

Ekskluderingskriterier:

  • ASA II og IV hjerte- og lungesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af atelektase
Tidsramme: 24 timer
forekomst af atelektase hos voksne efter ekstubation, der har gennemgået robotassisteret bækkenlaproskopisk kirurgi i stejl trendelenberg position ved hjælp af ultralyd
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
identifikation af risikofaktorer
Tidsramme: 24 timer
risikofaktor identifikation af postoperativ atelektase
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Efterforskere

  • Studiestol: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NK/3067/MD/320

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lunge ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner