- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03144310
로봇 보조 복강경 골반 수술에서 무기폐의 검출을 위한 폐 초음파의 역할 평가
2017년 12월 29일 업데이트: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
로봇 보조 복강경 골반 수술을 받는 성인의 무기폐 감지를 위한 폐 초음파의 역할을 평가하기 위해
흉부 청진 및 동맥혈 가스를 이용한 수술 전 초음파, 흉부 청진 및 혈액 가스를 이용한 발관 초음파, 초음파를 이용한 12시간 흉부 청진, 24시간 흉부 청진 및 무기폐 확인을 위한 초음파
연구 개요
상세 설명
흉부 청진 및 동맥혈 가스를 이용한 수술 전 초음파, 흉부 청진 및 혈액 가스를 이용한 발관 초음파, 초음파를 이용한 12시간 흉부 청진, 무기폐 확인을 위한 24시간 흉부 청진 및 초음파 포함 기준: 18~70세 ASA I 및 II 로봇 가파른 Trendelenburg 위치에서 보조 골반 수술
제외 기준: 심장 질환 중증 폐쇄성 및 제한성 질환 상기도 감염 ASAIII 및 IV
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ASA I 및 II 연령 18-70세
설명
포함 기준:
- ASA Iand II 나이 18-70세 로봇 보조 골반 수술
제외 기준:
- ASA II 및 IV 심장 및 폐 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
무기폐의 발생률
기간: 24시간
|
초음파를 사용하여 가파른 Trendelenberg 위치에서 로봇 보조 골반 복강경 수술을 받는 발관 후 성인의 무기폐 발생률
|
24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
위험 인자 식별
기간: 24시간
|
수술 후 무기폐의 위험인자 확인
|
24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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