Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tüdő ultrahangvizsgálatának az atlelektázia kimutatásában betöltött szerepének értékelése robot-asszisztált laproszkópos kismedencei műtéteknél

2017. december 29. frissítette: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

A TÜDŐ-ULTRAHANG SZEREPÉNEK ÉRTÉKELÉSE AZ ATELEKTAZIS KITEKINTÉSÉBEN ROBOTTÁSZÍTOTT LAPAROSKÓPOS kismedencei műtéteken átesett felnőtteknél

Operáció előtti ultrahang mellkas-hallgatással és artériás vérgázzal, extubáció utáni ultrahang mellkas-hallgatással és vérgázzal, 12 órás mellkas-hallgatás ultrahanggal, 24 órás mellkas-hallgatás és ultrahang az atelektázia megtekintéséhez

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Operáció előtti ultrahang mellkas-hallgatással és artériás vérgázzal, extubáció utáni ultrahang mellkas-hallgatással és vérgázzal, 12 órás mellkas-hallgatás ultrahanggal, 24 órás mellkas-hallgatás és ultrahang az atelektázia beszámításának kritériumai: 18 éves kortól A70 éves korig robot asszisztált kismedencei műtétek meredek trendelenburgi helyzetben

Kizárási kritériumok: szívbetegség súlyos obstruktív és restriktív betegség felső légúti fertőzés ASAIII és IV

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

32

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

ASA I és II korosztály 18-70 év

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA I and II 18-70 éves korig robotizált medenceműtétek

Kizárási kritériumok:

  • ASA II és IV szív- és tüdőbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az atelektázia előfordulása
Időkeret: 24 óra
atelektázia előfordulása felnőtteknél extubációt követően, robot-asszisztált kismedencei laproscopos műtéten átesett, meredek trendelenberg helyzetben ultrahang segítségével
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kockázati tényező azonosítása
Időkeret: 24 óra
A posztoperatív atelektázia kockázati tényezőinek azonosítása
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 4.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 29.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NK/3067/MD/320

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a tüdő ultrahang

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kuwait

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel