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Valutare il ruolo dell'ecografia polmonare per il rilevamento di atlelettasia negli interventi chirurgici pelvici laproscopici assistiti da robot

29 dicembre 2017 aggiornato da: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

VALUTARE IL RUOLO DELL'ECOGRAFIA POLMONARE NELLA RILEVAZIONE DI ATELECTASI IN ADULTI SOTTOPOSTI A CHIRURGIA PELVICA LAPAROSCOPICA ROBOT-ASSISTITA

Ecografia preoperatoria con auscultazione toracica ed emogasanalisi, ecografia post-estubazione con auscultazione toracica ed emogasanalisi, auscultazione toracica 12 ore con ultasaund, auscultazione toracica 24 ore ed ecografia per vedere atelettasia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ecografia preoperatoria con auscultazione toracica ed emogasanalisi, ecografia post-estubazione con auscultazione toracica ed emogasanalisi, auscultazione toracica di 12 ore con ultrasuono, auscultazione toracica ed ecografia di 24 ore per vedere l'atelettasia criteri di inclusione: età da 18 a 70 anni robot ASA I e II chirurgia pelvica assistita in posizione trendelenburg ripida

criteri di esclusione: malattia cardiaca malattia ostruttiva e restrittiva grave infezione delle vie aeree superiori ASAIII e IV

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

ASA I e II età 18-70 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurgia pelvica assistita da robot ASA I e II età 18-70 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache e polmonari ASA II e IV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di atelettasia
Lasso di tempo: 24 ore
incidenza di atelettasia negli adulti dopo estubazione sottoposti a chirurgia laproscopica pelvica assistita da robot in posizione di trendelenberg ripida mediante ultrasuoni
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificazione dei fattori di rischio
Lasso di tempo: 24 ore
identificazione del fattore di rischio di atelettasia postoperatoria
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NK/3067/MD/320

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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