Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen rooli atlelektaasin havaitsemisessa robottiavusteisissa laproskooppisissa lantion leikkauksissa

perjantai 29. joulukuuta 2017 päivittänyt: Dr Rahul Kathuria, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

ARVIOIDA keuhkojen ULTRASONOGRAFIAN ROOLI ATELEKTAASIN TUNNISTUKSESTA AIKUISILLE, JOTKA KÄYTETÄÄN ROBOTTISTETTUJA LAPAROSKOOPPISIA lantionleikkauksia

Ennen op-ultraääni rintakehän kuuntelulla ja valtimoverikaasulla, ekstubaatioultraääni rintakehän auskultaatiolla ja verikaasulla, 12 tunnin rintakuuntelu ultraäänellä, 24 tunnin rintakuuntelu ja ultraääni atelektaasin näkemiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen op-ultraääni rintakehän kuuntelulla ja valtimoverikaasulla, ekstubaatioultraääni rintakehän kuuntelulla ja verikaasulla, 12 tunnin rintakuuntelu ultraäänellä, 24 tunnin rintakuuntelu ja ultraääni atelektaasin sisällyttämiskriteerit: ikä I v II ja ikä A70 avustetut lantion leikkaukset jyrkässä trendelenburg-asennossa

poissulkemiskriteerit: sydänsairaus, vakava obstruktiivinen ja rajoittava sairaus ylempien hengitysteiden infektio ASAIII ja IV

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ASA I ja II ikä 18-70 v

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I ja II ikä 18-70 v robottiavusteiset lantion leikkaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA II ja IV sydän- ja keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
atelektaasin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
atelektaasin ilmaantuvuus aikuisilla ekstuboinnin jälkeen robottiavusteisen lantion laproskooppisen leikkauksen jälkeen jyrkässä trendelenberg-asennossa ultraäänellä
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
riskitekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Leikkauksen jälkeisen atelektaasin riskitekijän tunnistaminen
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pgimer, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NK/3067/MD/320

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset keuhkojen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa