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纠正创伤性脑损伤后的血小板功能障碍

2022年4月19日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

老年患者脑外伤后血小板功能障碍的纠正

本研究评估了血小板输注对因创伤性脑损伤导致血小板功能障碍的老年患者的影响。 作者假设,如果患者的血小板功能障碍通过血小板输注得到纠正,患者将恢复得更好。

研究概览

详细说明

老年人口易受外伤性脑损伤,通常因跌倒而发生。 该患者群体还经常接受抗凝血剂和血小板抑制剂,增加了他们受伤后出血的风险。 创伤性脑损伤后,即使没有血小板抑制剂药物,血小板也会变得功能失调,不再能够帮助凝块形成。 因此,大脑和其他出血部位的出血风险都会增加。 Carolinas 医疗中心的临床实践是为脑损伤后血小板功能障碍的患者输注血小板。 目前的研究正在调查输血对纠正血小板功能障碍和患者预后的影响。

此外,可以通过补充支持线粒体功能的细胞色素 c 来纠正储存的血小板功能障碍。 因此,将评估细胞色素 c 纠正外伤性脑损伤患者离体血小板功能障碍的能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

147

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、美国、28232
        • Carolinas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

人群将是患有中度至重度 TBI (GCS <=13) 的老年患者。

描述

纳入标准:

格拉斯哥昏迷量表评分 (GCS) <=13 的创伤性脑损伤

排除标准:

以前知道凝血功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血小板功能改变
大体时间:5小时内
通过血小板映射血栓弹力图校正输血前后测量的血小板抑制
5小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:1-3个月
将死亡率与入院血小板抑制进行比较
1-3个月
功能独立性测量
大体时间:6-12个月
与血小板抑制相比,通过功能独立性测量测量的患者功能
6-12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan Evans, MD、Carolinas Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月8日

首次发布 (实际的)

2017年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

只有合作者才会有用于数据采集的患者姓名。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血小板绘图血栓弹力图的临床试验

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