此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

HhCG 与 hCG+ß 在持续妊娠早期预测中的比较。 (hyperPOC)

HhCG 与 hCG+ß 在体外受精和胚胎移植后持续妊娠早期预测中的比较。

在体外受精和新鲜胚胎移植 (IVF-ET) 后早期,使用高糖基化人绒毛膜促性腺激素 (hhCG) 预测接受体外受精 (IVF) 的女性持续怀孕的概念验证研究。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

156

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46003
        • IVI Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 正在接受第一个或第二个 IVF-ET 周期的患者
  • 18-45岁
  • 使用 Ovitrelle 进行最终卵泡成熟和黄体化
  • 新鲜或冷冻第 5 天囊胚移植(自体或卵子捐赠)

排除标准:

  • 妊娠代孕(患者的卵子用于代孕母亲的怀孕)
  • 取消试管婴儿周期
  • 在新鲜 ET 的情况下,GnRH 激动剂触发周期。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有患者
IVF-ET(妊娠试验)后,患者将接受 3 次血液样本以确定怀孕。
患者将进行三次血液分析,而不是一份血液样本,以在胚胎移植后更早地预测怀孕。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
及早发现怀孕的参与者人数
大体时间:一个月
早期妊娠检测(胚胎移植后第 11 天之前)
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ernesto Bosch, MDPhD、IVIRMA Valencia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月19日

初级完成 (实际的)

2018年8月10日

研究完成 (实际的)

2018年8月10日

研究注册日期

首次提交

2017年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月9日

首次发布 (实际的)

2017年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月30日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1701-VLC-011-EB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

怀孕测试的临床试验

订阅