임신 진행의 조기 예측에서 hhCG와 hCG+ß의 비교. (hyperPOC)
2020년 7월 30일 업데이트: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
체외 수정 및 배아 이식 후 진행 중인 임신의 조기 예측에서 hhCG와 hCG+ß의 비교.
체외 수정 및 신선 배아 이식(IVF-ET) 후 초기에 과당화된 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hhCG)을 사용하여 체외 수정(IVF)을 받는 여성의 지속적인 임신 예측을 위한 개념 증명 연구.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Valencia, 스페인, 46003
- IVI Valencia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 첫 번째 또는 두 번째 IVF-ET 주기를 진행 중인 환자
- 18~45세
- 최종 난포 성숙 및 황체화를 위한 Ovitrelle 사용
- 신선 또는 냉동 5일차 배반포 전이(자가 또는 난자 기증)
제외 기준:
- 임신 대리모(대리모의 임신에 사용되는 환자의 난자)
- 취소된 IVF 주기
- 신선한 ET의 경우 GnRH 작용제 트리거링 사이클.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모든 환자
환자는 임신을 결정하기 위해 IVF-ET(임신 검사) 후 3개의 혈액 샘플을 받게 됩니다.
|
하나의 혈액 샘플 대신 환자는 배아 이식 후 더 일찍 임신을 예측하기 위해 세 번의 혈액 분석을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신 조기 발견 참여자 수
기간: 한달
|
이른 날짜의 임신 감지(배아 이식 후 11일 전)
|
한달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ernesto Bosch, MDPhD, Ivirma Valencia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1701-VLC-011-EB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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