Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение hhCG с hCG+ß в раннем прогнозе текущей беременности. (hyperPOC)

30 июля 2020 г. обновлено: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Сравнение hhCG с hCG+ß в раннем прогнозировании продолжающейся беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов.

Доказательство концепции исследования для прогнозирования продолжающейся беременности у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с использованием гипергликозилированного хорионического гонадотропина человека (чХГЧ), в ранние сроки после экстракорпорального оплодотворения и переноса свежих эмбрионов (ЭКО-ЭТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

156

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • Пациенты, проходящие первый или второй цикл ЭКО-ЭТ
  • Возраст 18-45 лет
  • Использование Ovitrelle для окончательного созревания фолликулов и лютеинизации
  • Трансфер свежих или замороженных бластоцист 5-го дня (аутологус или донорство яйцеклеток)

Критерий исключения:

  • Суррогатное материнство (яйцеклетки пациента, используемые для беременности суррогатной матерью)
  • Отмененные циклы ЭКО
  • Агонист ГнРГ запускает циклы в случае свежей ЭТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Все пациенты
После ЭКО-ЭТ (теста на беременность) пациенты сдают 3 образца крови для определения беременности.
Диагностический тест: Тест на беременность
Вместо одного образца крови пациенты будут иметь три анализа крови, чтобы предсказать беременность раньше после переноса эмбриона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с ранним выявлением беременности
Временное ограничение: Один месяц
Выявление беременности на более ранних сроках (до 11-го дня после переноса эмбриона)
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Следователи

  • Главный следователь: Ernesto Bosch, MDPhD, Ivirma Valencia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1701-VLC-011-EB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тест на беременность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться