- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03184519
Vergelijking van hhCG met hCG+ß in de vroege voorspelling van doorgaande zwangerschap. (hyperPOC)
30 juli 2020 bijgewerkt door: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Vergelijking van hhCG met hCG+ß in de vroege voorspelling van doorgaande zwangerschap na in-vitrofertilisatie en embryotransfer.
Proof of concept-studie voor de voorspelling van doorgaande zwangerschap bij vrouwen die in-vitrofertilisatie (IVF) ondergaan, met behulp van hypergeglycosyleerd humaan choriongonadotrofine (hhCG), kort na in-vitrofertilisatie en verse embryotransfer (IVF-ET).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
156
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46003
- IVI Valencia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 43 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
- Patiënten die hun eerste of tweede IVF-ET-cyclus ondergaan
- Leeftijd 18-45 jaar
- Gebruik van Ovitrelle voor uiteindelijke folliculaire rijping en luteïnisatie
- Verse of bevroren dag-5 blastocysten transrer (autologus of eiceldonatie)
Uitsluitingscriteria:
- Draagmoederschap (eieren van de patiënt gebruikt voor zwangerschap bij een draagmoeder)
- Geannuleerde IVF-cycli
- GnRH-agonist-triggercycli in het geval van verse ET.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Alle patiënten
Patiënten ondergaan 3 bloedmonsters na IVF-ET (zwangerschapstest) om zwangerschap vast te stellen.
|
In plaats van één bloedmonster, zullen patiënten drie bloedanalyses ondergaan om zwangerschap eerder na de embryotransfer te voorspellen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal deelnemers met vroege detectie van zwangerschap
Tijdsspanne: Een maand
|
Detectie van zwangerschap op eerdere data (vóór dag 11 na Embriotransfer)
|
Een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ernesto Bosch, MDPhD, Ivirma Valencia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juni 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1701-VLC-011-EB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zwangerschaptest
-
HaEmek Medical Center, IsraelOnbekend
-
RTI InternationalUniversity of FloridaNog niet aan het werven
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMayo Clinic; University of Pennsylvania; Dana-Farber Cancer InstituteActief, niet wervend
-
Şensu DinçerNog niet aan het wervenSonoelastografie | Isokinetische testKalkoen
-
Boston Medical CenterBeëindigdFecale immunochemische testVerenigde Staten
-
Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationVoltooidOefening | COPD | Endurance Shuttle Walking Test (oefen op 85% van de maximale Shuttle Walking Test)Canada
-
Istanbul Demiroglu Bilim UniversityVoltooidTest-hertest betrouwbaarheid
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityNog niet aan het wervenErfelijke kanker | Genetische test
-
Istanbul Bilgi UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)VoltooidDubbele taak | Functionele testKalkoen
-
Kutahya Health Sciences UniversityWervingOefening | Cognitieve functie | Gezonde deelnemers | Motorische activiteit | Cognitieve revalidatie | Evenwicht, houding | Multitaskinggedrag | Beeldspraak, psychotherapie | Stroop-test | Cognitieve testKalkoen
Klinische onderzoeken op Zwangerschaptest
-
Virginia Commonwealth UniversitySigma Theta Tau International Honor Society of Nursing; Southern Nursing Research...Voltooid
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of Chicago en andere medewerkersNog niet aan het wervenSystemische lupus erythematosus | AnticonceptieVerenigde Staten
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityChanghai Hospital; Tianjin Nankai HospitalWervingColorectale kanker | Colorectale adenomateuze poliepChina
-
University of MichiganVoltooidAntidepressiva veroorzaken nadelige effecten bij therapeutisch gebruikVerenigde Staten
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityNog niet aan het wervenStadium II colorectale kankerChina
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestVoltooid
-
University Hospital, ToursVoltooidredOx metabolismeFrankrijk
-
Coloplast A/SVoltooidIleostoma - StomaDenemarken
-
First Hospital of China Medical UniversityWervingMaagneoplasmata | MetastaseChina
-
Genomind, LLCVoltooidGegeneraliseerde angststoornis | Behandelingsresistente depressieVerenigde Staten