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慢性颈痛眼颈再教育计划的有效性

2017年6月22日 更新者:Veronica Perez Cabezas、University of Cadiz

与慢性颈部疼痛症状患者的联合物理治疗方案 (CPP) 相比,眼-颈椎再教育计划 (ECRP) 对减轻颈椎疼痛和增加活动能力的有效性。

本研究的目的是评估与慢性颈部疼痛症状患者的联合物理治疗方案 (CPP) 相比,眼-颈椎再教育计划 (ECRP) 在减轻疼痛和增加颈部活动能力方面的有效性。

研究概览

详细说明

背景:

在 Physiotherapy 中,作者越来越有兴趣阐明视觉系统与颈部之间的关系。 颈椎旋转时眼球运动不足等方面是挥鞭伤或头晕综合征患者的常见病症。 另一方面,颈部深部肌肉障碍与颈眼反射减弱有关。 此外,已经确定了特发性颈部疼痛患者的一些眼球运动障碍。

因此,建议采用实用的多模式干预方法来解决颈椎感觉运动控制的变化。 为此,已提出头颈敏化练习(头部移动的关节位置感训练)、眼球运动练习(即眼睛稳定性、眼颈协调)或平衡训练。 这些程序导致感觉运动控制,减少颈部疼痛和残疾。 然而,与其他物理治疗程序的实施相比,这种治疗方法是否有显着改善尚不清楚,因此尚不清楚应用眼颈本体感觉训练是否比其他物理治疗方式更适合改善 CNP症状。

材料与方法:

本研究是一项分析性、纵向、前瞻性、实验性、评估者盲法研究。 它由两个平行组、随机临床试验控制。

样本由在加的斯(西班牙)的物理治疗咨询中招募的患者组成。 这些评估是在项目开始之前和之后以及干预结束(8 个月)之间进行的。

患者被随机分配到对照组或实验组。 所有患者均接受联合物理治疗方案,第一组受试者不应用眼颈再教育计划,第二组受试者执行眼颈再教育计划。 该计划由物理治疗师执行。 受试者隔天接受总共十次训练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cadiz、西班牙、11009
        • Faculty of Nursing and Physiotherapy. University of Cadiz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准是:表现出颈部疼痛的症状和临床体征,有医学诊断,根据工作组“骨与关节十年 2000-2010”提出的分类符合以下几行(轴 1:接受医疗保健的健康问题,轴 II:三级护理;私人物理治疗中心的医疗保健,轴 III:I 级和 II 级,轴 IV:长期,超过三个月,V 线:孤立的、周期性或永久性危机)和机械性颈椎疼痛,由于长时间重复运动或保持姿势。

排除标准:

  • 头晕综合症、微波禁忌症和镇痛电流(使用的治疗程序)、创伤后、风湿病、神经、感染或肿瘤颈椎疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
所有患者均接受联合物理治疗方案 (CPP),包括:温热疗法(70 瓦连续微波 10 分钟)、治疗性按摩(表面摩擦 5 分钟、10 分钟的按压和揉捏按摩以及 2 分钟的最终表面摩擦),应用镇痛电流(TENS,通过自粘硅胶电极 4x4 cm,对称双相矩形电流,200 µs 宽度脉冲,1 Hz 的频率持续 10 分钟。 患者应该注意到轻微的振动,但不会感到疼痛)。
热疗(70 瓦持续微波 10 分钟),治疗按摩(表面摩擦 5 分钟,10 分钟的挤压和揉捏按摩以及 2 分钟的最终表面摩擦),施加镇痛电流(TENS,通过自粘硅胶电极 4x4 cm,对称双相矩形电流,200 µs 宽度脉冲,1 Hz 频率持续 10 分钟。 患者应该注意到轻微的振动,但不会感到疼痛)。
实验性的:实验组

所有患者均接受联合物理治疗方案 (CPP),包括:温热疗法(70 瓦连续微波 10 分钟)、治疗性按摩(表面摩擦 5 分钟、10 分钟的按压和揉捏按摩以及 2 分钟的最终表面摩擦),应用镇痛电流(TENS,通过自粘硅胶电极 4x4 cm,对称双相矩形电流,200 µs 宽度脉冲,1 Hz 的频率持续 10 分钟。 患者应该注意到轻微的振动,但不会感到疼痛)。 Revel等人开发的ECRP(Revel et al., 1994)也应用于实验组患者。

眼-颈椎再教育计划 (ECRP) 这包括总共 10 个在颈椎区域进行本体感受重编程的练习

受试者隔天接受总共十次训练。

这包括总共 10 个在颈部区域进行本体感受重新编程的练习,分为以下几个阶段:

  1. 在不包括颈椎运动的情况下刺激眼部活动度。 患者仰卧,物理治疗师坐在与头部同高的位置。
  2. 在眼球运动受限的情况下锻炼颈椎活动度。 患者被放置在旋转凳上。 不透明眼镜排除了眼球活动度,只允许中心凹视觉
  3. 最后,我们刺激眼部和颈部运动协调。 病人继续坐在凳子上,这次没戴眼镜。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的变化
大体时间:基线和治疗结束(4周)
6 点测力计(两个斜方肌,两个肩胛骨角和两个枕下肌)
基线和治疗结束(4周)
运动范围的变化
大体时间:基线和治疗结束(4 周)
用倾角仪测量
基线和治疗结束(4 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛等级指数
大体时间:基线和治疗结束(4周)
西班牙语版本的 McGill 问卷
基线和治疗结束(4周)
疼痛的数字评定量表
大体时间:基线和治疗结束(4周)
VAS视觉模拟量表
基线和治疗结束(4周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月22日

首次发布 (实际的)

2017年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月22日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • U-Cadiz-V Perez-Cabezas

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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