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만성 목 통증에 대한 눈 경부 재교육 프로그램의 효과

2017년 6월 22일 업데이트: Veronica Perez Cabezas, University of Cadiz

만성 경부 통증 증상이 있는 환자의 통합 물리 치료 프로토콜(CPP)과 비교하여 경추 부위의 통증 감소 및 이동성 증가를 위한 눈-경부 재교육 프로그램(ECRP)의 효과.

본 연구의 목적은 만성 경부 통증 증상이 있는 환자의 CPP(Combined Physiotherapy Protocol)와 비교하여 경추 부위의 통증을 줄이고 이동성을 증가시키는 Eye-Cervical Re-education Program(ECRP)의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

물리 치료에서 시각 시스템과 목 사이의 관계를 명확히 하기 위해 저자들의 관심이 높아지고 있습니다. 경추 회전 중 안구 운동의 결함과 같은 측면은 편타성 외상을 입었거나 어지러움 증후군이 있는 환자에게 흔한 장애입니다. 반면 목의 심부 근육 장애는 목-눈 반사의 감소와 관련이 있습니다. 또한, 특발성 목 통증 환자의 안구 운동 장애가 확인되었습니다.

결과적으로, 경추 수준에서 감각 운동 제어의 변화를 다루기 위해 다중 모드 개입에 대한 실용적인 접근 방식이 권장되었습니다. 이를 위해 머리-목 민감화 운동(머리 재배치를 통한 관절 위치 감각 훈련), 안구-운동 운동(즉, 눈의 안정성, 눈-목 협응력) 또는 균형 훈련이 제안되었다. 이러한 프로그램은 감각 운동 제어로 이어져 목의 통증과 장애를 줄입니다. 그러나 이 치료 방법이 다른 물리 치료 절차의 시행과 비교할 때 유의미한 개선인지는 알려지지 않았기 때문에 CNP의 개선을 위해 안구경추 고유 감각 훈련의 적용이 다른 물리 치료 치료보다 더 권장되는지 여부는 알 수 없습니다. 증상.

재료 및 방법:

이 연구는 분석적, 종단적, 전향적, 실험적, 평가자 맹검 연구입니다. 그것은 두 개의 병렬 그룹, 무작위 임상 시험으로 통제됩니다.

샘플은 Cadiz(스페인)의 물리 치료 상담에서 모집된 환자로 구성되었습니다. 이러한 평가는 프로그램 시작 전후와 개입 종료(8개월)까지 이루어졌습니다.

환자는 대조군 또는 실험군으로 무작위 배정되었습니다. 모든 환자에게 결합된 물리 치료 프로토콜이 제공되며, 첫 번째 그룹의 대상자에게는 눈 경부 재교육 프로그램을 적용하지 않고 두 번째 그룹에서는 눈 경부 재교육 프로그램을 수행합니다. 이 프로그램은 물리치료사가 진행했습니다. 피험자는 격일로 총 10개의 세션을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cadiz, 스페인, 11009
        • Faculty of Nursing and Physiotherapy. University of Cadiz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 목 통증의 증상 및 임상 징후를 보이는 것, 의학적 진단을 받는 것, Working Group "Bone and Joint Decade 2000-2010"(축 1: 건강 관리를 받는 건강 문제)에서 제안한 분류에 따라 다음 라인을 충족하는 것입니다. , 축 II: 3차 진료, 개인 물리 치료 센터의 의료, 축 III: 등급 I 및 II, 축 IV: 장기, 3개월 이상, 라인 V: 격리된, 주기적 또는 영구적 위기) 및 기계적 원인의 경추 통증 , 반복적인 동작이나 장기간의 자세 유지로 인해

제외 기준:

  • 현기증 증후군, 극초단파 금기 및 진통제 전류(사용된 치료 절차), 외상 후, 류마티스, 신경, 감염 또는 종양 경추 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
모든 환자에게 온열 요법(10분 동안 70w 연속 전자레인지), 치료 마사지(5분 동안 표면 문지름, 10분 동안 압박 및 주무르기 마사지, 2분 동안 최종 표면 마찰), 진통제 전류(TENS, 4x4cm 접착식 실리콘 전극, 대칭 2상 직사각형 전류, 200µs 폭 펄스, 10분 동안 1Hz의 주파수) 적용. 환자는 통증 없이 약간의 진동을 인지해야 합니다.
온열 요법(70w 연속 전자레인지 10분), 치료 마사지(5분 동안 표면 문지름, 10분 동안 압박 및 주무르기 마사지 및 2분 최종 표면 마찰), 진통 전류 적용(TENS, 접착식 실리콘 전극 4x4) cm, 대칭 2상 직사각형 전류, 200µs 폭 펄스, 10분 동안 1Hz의 주파수. 환자는 통증 없이 약간의 진동을 인지해야 합니다.
실험적: 실험군

모든 환자에게 온열 요법(10분 동안 70w 연속 전자레인지), 치료 마사지(5분 동안 표면 문지름, 10분 동안 압박 및 주무르기 마사지, 2분 동안 최종 표면 마찰), 진통제 전류(TENS, 4x4cm 접착식 실리콘 전극, 대칭 2상 직사각형 전류, 200µs 폭 펄스, 10분 동안 1Hz의 주파수) 적용. 환자는 통증 없이 약간의 진동을 인지해야 합니다. Revel 등이 개발한 ECRP(Revel et al., 1994)도 실험군의 환자들에게 적용하였다.

EYE-CERVICAL RE-EDUCATION PROGRAM (ECRP) 여기에는 자궁경부의 고유수용성 재프로그래밍이 포함된 총 10가지 운동이 포함됩니다.

피험자는 격일로 총 10개의 세션을 받았습니다.

여기에는 다음과 같은 단계로 자궁경부에서 고유 수용성 재프로그래밍이 있는 총 10가지 운동이 포함됩니다.

  1. 경추 움직임을 포함하지 않고 안구 운동성을 자극합니다. 환자는 앙와위 자세로 눕고 물리치료사는 머리 높이에 앉습니다.
  2. 제한된 안구 운동으로 자궁 경부 이동성을 운동합니다. 환자는 회전 의자에 눕습니다. 중심와만 볼 수 있는 불투명 안경으로 안구 운동성을 배제
  3. 마지막으로 우리는 눈과 목의 움직임 조정을 자극합니다. 환자는 이번에는 안경 없이 의자에 계속 앉아 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: 기준선 및 치료 종료(4주)
6개 지점의 알고리즘계(승모근 2개, 견갑골 각도 2개, 후두하부 2개)
기준선 및 치료 종료(4주)
가동 범위 변경
기간: 기준선 및 치료 종료(4주)
경사계로 측정
기준선 및 치료 종료(4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 등급 지수
기간: 기준선 및 치료 종료(4주)
스페인어 버전의 McGill 설문지
기준선 및 치료 종료(4주)
통증에 대한 수치 등급 척도
기간: 기준선 및 치료 종료(4주)
VAS 시각적 아날로그 척도
기준선 및 치료 종료(4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U-Cadiz-V Perez-Cabezas

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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결합된 물리 치료 프로토콜에 대한 임상 시험

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