基于 FIM 和 EBI 的 ADL 分数的开发和验证 (EVA)
2019年1月30日 更新者：Martin Brünger
Entwicklung Und Validierung Eines ADL-Scores（日常生活活动）Auf Basis Von FIM（功能独立性测量）和 EBI（Erweiterter Barthel-Index）
这项混合方法研究的目的是开发和验证一种算法，将 FIM（功能独立测量）和 EBI（扩展巴塞尔指数）转换为 ADL 分数（日常生活活动），可用于比较结果质量康复诊所。
执行以下步骤：
- 由专家开发 ADL 算法
- 在定量方法中验证 ADL 算法
- 专家根据研究结果最终确定 ADL 算法
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
265
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
住院康复中的神经系统疾病患者
描述
纳入标准：
- 入院神经康复门诊
排除标准：
- 没有足够的语言能力（德语、法语或意大利语）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
协议基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数
大体时间：进入康复门诊后 3 天内
|
根据 Cohens kappa 的协议（基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数）
|
进入康复门诊后 3 天内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数的相关性
大体时间：进入康复门诊后 3 天内
|
斯皮尔曼相关性（基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数）
|
进入康复门诊后 3 天内
|
|
基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数的差异
大体时间：进入康复门诊后 3 天内
|
基于 FIM 的 ADL 分数与基于 EBI 的 ADL 分数的积分差异
|
进入康复门诊后 3 天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Karla Spyra, Prof. Dr.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月24日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月26日
首次发布 (实际的)
2017年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月30日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ANQ-FIM-EBI
- U1111-1223-6650 (其他：World Health Organization)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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