癌症患者的灵性、疾病经历和生活质量 (SPIQOL)
2022年8月8日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
研究的总体目标是确定和分析灵性（作为对意义的探索和对存在意义的理解）在癌症经历中的影响和作用。 为此，本研究的主要目标是测量疾病轨迹中的“存在”成分。 这是一个观察其对改善患者生活质量的潜在贡献并确定该变量是否可以转化为患者调整策略的问题。 这项研究具有双重利益：(a) 更好地管理患者需求的临床利益； (B) 通过将灵性测量与其他心理社会变量相结合，对健康领域的研究产生兴趣。
该项目是一项通过问卷调查和研究访谈进行的前瞻性非随机单中心研究。 这是一项旨在确定灵性在疾病体验中的作用的研究（即。 表现、调整、情绪困扰）并作为癌症病理学受试者生活质量的决定因素。
采访将由心理学家进行，以定性地收集与“寻求意义”类型的精神元素相关的疾病生活体验元素。
该项目涵盖的人群是进出 CHU de la Timone 肿瘤内科和姑息治疗科的患者。
该项目的实现将使研究人员能够探索癌症患者存在/精神层面的特殊性，评估患者对医院内此类方法的需求，将存在/精神与社会心理联系起来变量
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
162
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受化疗的病人
排除标准：
- 患有精神或神经系统疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：患者愿意参与
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癌症患者将回答问卷，并接受心理学家的采访，以评估他们对疾病的精神和生活质量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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癌症患者生活质量的描述性分析
大体时间：36个月
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癌症患者问卷（QLQC30）。
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36个月
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癌症患者灵性作用的描述性分析
大体时间：36个月
|
幸福感问卷灵性指数
|
36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Urielle DESALBRES、Assistance publique -Hôpitaux de Marseille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月6日
初级完成 (实际的)
2020年2月19日
研究完成 (实际的)
2020年2月19日
研究注册日期
首次提交
2017年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月8日
首次发布 (实际的)
2017年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月8日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016-32
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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问卷调查和访谈的临床试验
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完全的
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Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and Technology完全的