Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkisyys, kokemus sairauksista ja elämänlaatu syöpäpotilailla (SPIQOL)

maanantai 8. elokuuta 2022 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tunnistaa ja analysoida henkisyyden (merkityksen etsijänä ja olemassaolon merkityksen ymmärtämisenä) vaikutusta ja roolia syövän kokemisessa. Tätä tarkoitusta varten tämän tutkimuksen päätavoitteena on mitata "eksistentiaalista" komponenttia taudin liikeradalla. Kyse on sen mahdollisesta vaikutuksesta potilaiden elämänlaadun paranemiseen ja sen määrittämisestä, voidaanko tämä muuttuja muuntaa potilaiden mukauttamisstrategiaksi. Tällä tutkimuksella on kaksinkertainen etu: (a) kliininen kiinnostus potilaiden tarpeiden parempaan hallintaan; (B) kiinnostus terveyden alan tutkimukseen yhdistämällä henkisyyden mitta muihin psykososiaalisiin muuttujiin.

Projekti on prospektiivinen ei-satunnaistettu yksikeskeinen tutkimus kyselylomakkeella ja tutkimushaastattelulla. Se on tutkimus, joka pyrkii tunnistamaan henkisyyden roolia sairauden kokemisessa (esim. esitykset, mukautukset, emotionaalinen ahdistus) ja syöpäpatologiaa sairastavien koehenkilöiden elämänlaadun määrääjänä.

Haastattelut suorittaa psykologi kerätäkseen laadullisesti sairauden koetun kokemuksen elementtejä "merkityksen etsimisen" tyyppisten henkisten elementtien yhteydessä.

Hankkeen kattamassa väestössä on sisään ja ulos potilaita, jotka tulevat CHU de la Timonen lääketieteellisen onkologian ja palliatiivisen hoidon osastolle.

Tämän projektin toteuttaminen antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia syöpää kohtaavien potilaiden eksistentiaalisen/hengellisen ulottuvuuden erityispiirteitä, arvioida potilaiden tarpeita tämän tyyppiselle lähestymistavalle sairaalassa, yhdistää eksistentiaalinen komponentti / henkinen ja psykososiaalinen. muuttujia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kemoterapiaa saava potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas, jolla on psyykkisiä tai neurologisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Potilas halukas osallistumaan
Syöpäpotilaat vastaavat kyselyihin, ja psykologi haastattelee heitä arvioidakseen heidän henkisyyttään ja elämänlaatuaan sairauteensa nähden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaava analyysi elämänlaadusta potilaiden syövässä
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kyselylomakkeet (QLQC30) syöpäpotilaille.
36 kuukautta
Kuvaava analyysi henkisyyden roolista syöpäpotilaalla
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Henkisyysindeksin hyvinvoinnin kyselylomake
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Urielle DESALBRES, Assistance Publique -hôpitaux de Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 10. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-32

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologia ja syöpä

Kliiniset tutkimukset Kysely ja haastattelu

3
Tilaa