Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andlighet, upplevelse av sjukdom och livskvalitet hos cancerpatienter (SPIQOL)

8 augusti 2022 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Det allmänna syftet med forskningen är att identifiera och analysera andlighetens inverkan och roll (som ett sökande efter mening och förståelse av tillvarons mening) i upplevelsen av cancer. För detta ändamål är huvudsyftet med denna studie att mäta den "existentiella" komponenten i sjukdomens bana. Det handlar om att observera dess potentiella bidrag till förbättringen av patienternas livskvalitet och att definiera om denna variabel kan översättas till en anpassningsstrategi för patienterna. Denna forskning har ett dubbelt intresse: (a) kliniskt intresse av att bättre hantera patienternas behov; (B) intresse för forskning inom hälsoområdet genom att kombinera ett mått av andlighet med andra psykosociala variabler.

Projektet är en prospektiv icke-randomiserad monocentrisk studie genom frågeformulär och forskningsintervju. Det är en studie som försöker identifiera andlighetens roll i upplevelsen av sjukdom (dvs. representationer, justeringar, känslomässigt lidande) och som en avgörande faktor för livskvaliteten för patienter med cancerpatologi.

Intervjuerna kommer att genomföras av en psykolog för att kvalitativt samla in elementen i den levda upplevelsen av sjukdomen i samband med de andliga elementen av typen "quest for meaning".

Den population som täcks av projektet är in- och utpatienter som kommer till avdelningen för medicinsk onkologi och palliativ vård vid CHU de la Timone.

Genomförandet av detta projekt kommer att tillåta utredare att utforska specificiteten hos de existentiella/andliga dimensionerna hos patienter som konfronteras med cancer, att bedöma patienternas behov av denna typ av tillvägagångssätt inom sjukhuset, att koppla den existentiella komponenten/Andlig med psykosocial variabler

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

162

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient som genomgår kemoterapi

Exklusions kriterier:

  • patient som uppvisar psykiatriska eller neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Patient villig att delta
Beteende: Enkät och intervju
Cancerpatienter kommer att svara på frågeformulär och kommer att intervjuas av en psykolog för att bedöma deras andlighet och livskvalitet mot sin sjukdom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande analys av livskvalitet vid patientcancer
Tidsram: 36 månader
Frågeformulär (QLQC30) för patienter med cancer.
36 månader
Beskrivande analys av andlighetens roll hos cancerpatienter
Tidsram: 36 månader
Andlighet Index of Well-Being frågeformulär
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Utredare

  • Studierektor: Urielle DESALBRES, Assistance publique -Hôpitaux de Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

19 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

10 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-32

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykologi och cancer

Kliniska prövningar på Enkät och intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera