Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spiritualitet, sykdomsopplevelse og livskvalitet hos kreftpasienter (SPIQOL)

8. august 2022 oppdatert av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Det generelle målet med forskning er å identifisere og analysere virkningen og rollen til spiritualitet (som en søken etter mening og forståelse av meningen med tilværelsen) i opplevelsen av kreft. For dette formålet er hovedmålet med denne studien å måle den "eksistensielle" komponenten i sykdommens bane. Det er et spørsmål om å observere dets potensielle bidrag til forbedring av livskvaliteten til pasientene og å definere om denne variabelen kan oversettes til en tilpasningsstrategi for pasientene. Denne forskningen har en dobbel interesse: (a) klinisk interesse for bedre å håndtere pasientenes behov; (B) interesse for forskning innen helse ved å kombinere et mål på spiritualitet med andre psykososiale variabler.

Prosjektet er en prospektiv ikke-randomisert monosentrisk studie ved spørreskjema og forskningsintervju. Det er en studie som søker å identifisere rollen til spiritualitet i opplevelsen av sykdom (dvs. representasjoner, justeringer, følelsesmessig nød) og som en bestemmende faktor for livskvaliteten til personer med kreftpatologi.

Intervjuene vil bli gjennomført av en psykolog for å kvalitativt samle inn elementene i den levde opplevelsen av sykdommen i forbindelse med de åndelige elementene av typen «quest for meaning».

Befolkningen som dekkes av prosjektet er inn- og utpasienter som kommer til avdelingen for medisinsk onkologi og palliativ behandling ved CHU de la Timone.

Realiseringen av dette prosjektet vil tillate etterforskere å utforske spesifisiteten til de eksistensielle/åndelige dimensjonene til pasienter konfrontert med kreft, vurdere pasientenes behov for denne typen tilnærming innenfor sykehuset, for å koble den eksistensielle komponenten/åndelig med psykososial. variabler

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

162

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient som gjennomgår kjemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • pasient med psykiatriske eller nevrologiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Pasient villig til å delta
Kreftpasienter vil svare på spørreskjemaer og vil bli intervjuet av en psykolog for å vurdere deres spiritualitet og livskvalitet mot sykdommen deres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivende analyse av livskvalitet ved pasientkreft
Tidsramme: 36 måneder
Spørreskjema(QLQC30) for pasienter med kreft.
36 måneder
Beskrivende analyse av spiritualitetsrolle hos kreftpasienter
Tidsramme: 36 måneder
Spørreskjema Spirituality Index of Well-Being
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Urielle DESALBRES, Assistance publique -Hôpitaux de Marseille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-32

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykologi og kreft

Kliniske studier på Spørreskjema og intervju

Abonnere