Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Духовность, опыт болезни и качество жизни у онкологических больных (SPIQOL)

8 августа 2022 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Общая цель исследования – выявить и проанализировать влияние и роль духовности (как поиска смысла и понимания смысла существования) в переживании рака. С этой целью основной задачей данного исследования является измерение «экзистенциального» компонента траектории болезни. Речь идет о наблюдении его потенциального вклада в улучшение качества жизни пациентов и определении того, может ли эта переменная быть переведена в стратегию приспособления для пациентов. Это исследование имеет двойной интерес: (а) клинический интерес в лучшем управлении потребностями пациентов; (B) интерес к исследованиям в области здоровья путем сочетания меры духовности с другими психосоциальными переменными.

Проект представляет собой проспективное нерандомизированное моноцентрическое исследование методом анкетирования и исследовательского интервью. Это исследование, целью которого является определение роли духовности в переживании болезни (т. представлений, приспособлений, эмоционального неблагополучия) и как детерминанта качества жизни лиц с онкологической патологией.

Интервью будет проводить психолог для качественного сбора элементов пережитого опыта болезни в связи с духовными элементами типа «поиски смысла».

Население, охваченное проектом, состоит из пациентов и пациентов, поступающих в отделение медицинской онкологии и паллиативной помощи CHU de la Timone.

Реализация этого проекта позволит исследователям изучить специфику экзистенциального/духовного измерения пациентов, столкнувшихся с онкологическими заболеваниями, оценить потребность пациентов в таком подходе в условиях стационара, связать экзистенциальный компонент/духовное с психосоциальным. переменные

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент, проходящий химиотерапию

Критерий исключения:

  • пациент с психическими или неврологическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациент готов участвовать
Больные раком ответят на вопросы анкеты и проведут собеседование с психологом, чтобы оценить их духовность и качество жизни по отношению к болезни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описательный анализ качества жизни больных раком
Временное ограничение: 36 месяцев
Анкеты (QLQC30) для больных раком.
36 месяцев
Описательный анализ роли духовности у онкологического больного
Временное ограничение: 36 месяцев
Опросник «Индекс духовности благополучия»
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Urielle DESALBRES, Assistance publique -Hôpitaux de Marseille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-32

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психология и рак

Клинические исследования Анкета и интервью

Подписаться