がん患者のスピリチュアリティ、病気の経験、生活の質 (SPIQOL)
研究の一般的な目的は、がんの経験における精神性の影響と役割を特定し、分析することです (意味の探求と存在の意味の理解として)。 この目的のために、この研究の主な目的は、病気の軌跡の「存在」要素を測定することです。 患者の生活の質の改善への潜在的な貢献を観察し、この変数を患者の調整戦略に変換できるかどうかを定義することが問題です. この研究には二重の関心があります。(a) 患者のニーズをより適切に管理することへの臨床的関心。 (B) 精神性の尺度を他の心理社会的変数と組み合わせることによる、健康分野の研究への関心。
このプロジェクトは、アンケートと調査インタビューによる、無作為化されていない単一中心の前向き研究です。 これは、病気の経験における精神性の役割を特定しようとする研究です（つまり、 表現、調整、精神的苦痛)、およびがんの病状を持つ被験者の生活の質の決定要因として。
インタビューは心理学者によって行われ、「意味の探求」タイプの精神的要素に関連して、病気の生きた経験の要素を定性的に収集します。
プロジェクトの対象となる人口は、CHU de la Timone の腫瘍内科および緩和ケア部門に出入りする患者です。
このプロジェクトの実現により、研究者は、がんに直面した患者の実存的/精神的側面の特異性を調査し、病院内でのこのタイプのアプローチに対する患者のニーズを評価し、実存的要素/精神的要素を心理社会的要素と結び付けることができます。変数
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Marseille、フランス、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 化学療法を受けている患者
除外基準:
- 精神障害または神経障害を呈する患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：参加希望の患者様
|
がん患者はアンケートに回答し、心理学者によるインタビューを受けて、病気に対する精神性と生活の質を評価します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
がん患者の生活の質の記述的分析
時間枠：36ヶ月
|
がん患者アンケート(QLQC30)。
|
36ヶ月
|
|
がん患者における精神性の役割の記述的分析
時間枠：36ヶ月
|
幸福度アンケートのスピリチュアリティ インデックス
|
36ヶ月
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Urielle DESALBRES、Assistance publique -Hôpitaux de Marseille
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016-32
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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