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암환자의 영성, 질병경험 및 삶의 질 (SPIQOL)

2022년 8월 8일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

연구의 일반적인 목적은 암 경험에서 영성의 영향과 역할(존재의 의미에 대한 이해와 의미 탐색)을 식별하고 분석하는 것입니다. 이를 위해 본 연구의 주된 목적은 질병의 궤적에서 "실존적" 요소를 측정하는 것이다. 환자의 삶의 질 향상에 대한 잠재적인 기여를 관찰하고 이 변수가 환자를 위한 조정 전략으로 변환될 수 있는지 정의하는 문제입니다. 이 연구에는 다음과 같은 두 가지 관심이 있습니다. (a) 환자의 필요를 더 잘 관리하는 데 임상적 관심; (B) 영성의 척도를 다른 심리사회적 변수와 결합함으로써 건강 분야 연구에 대한 관심.

이 프로젝트는 설문지 및 연구 인터뷰를 통한 전향적 비무작위 단일 중심 연구입니다. 질병의 경험에서 영성의 역할(즉, 표현, 조정, 정서적 고통) 및 암 병리학을 가진 피험자의 삶의 질을 결정하는 요인으로 사용됩니다.

인터뷰는 "의미 추구" 유형의 영적 요소와 관련하여 질병의 실제 경험 요소를 질적으로 수집하기 위해 심리학자가 수행합니다.

이 프로젝트에서 다루는 인구는 CHU de la Timone의 의료 종양학 및 완화 치료 부서에 오는 내외 환자입니다.

이 프로젝트의 실현을 통해 조사관은 암에 직면한 환자의 실존적/영적 차원의 특이성을 탐색하고, 병원 내에서 이러한 유형의 접근 방식에 대한 환자의 요구를 평가하고, 실존적 구성 요소/영성을 심리사회적 차원과 연결하도록 할 것입니다. 변수

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Marseille, 프랑스, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 화학 요법을 받고 있는 환자

제외 기준:

  • 정신 또는 신경 장애를 나타내는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참여할 의향이 있는 환자
행동: 설문지 및 인터뷰
암 환자는 설문지에 답하고 심리학자와 인터뷰하여 질병에 대한 영성과 삶의 질을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 암의 삶의 질에 대한 기술 분석
기간: 36개월
암 환자를 위한 설문지(QLQC30).
36개월
암 환자의 영성 역할에 대한 기술 분석
기간: 36개월
웰빙 설문지의 영성 지수
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

수사관

  • 연구 책임자: Urielle DESALBRES, Assistance publique -Hôpitaux de Marseille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-32

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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