肩胛骨运动障碍患者的治疗方法
2019年6月24日 更新者：National Taiwan University Hospital
肩胛骨运动障碍患者的治疗方法：意识控制、EMG 生物反馈训练和以肩胛骨为中心的强化干预
研究人员将测试使用手动引导和视频或 EMG 生物反馈进行有意识控制是否会增强具有不同类型肩胛骨运动障碍的肩关节功能障碍受试者的肩胛骨 3-D 运动学。
研究人员还将检查在这些受试者的各种动态运动中，肩胛骨方向的矫正如何影响相关肌肉的激活。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
139
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- Neer 试验、Hawkin 试验、Empty can 试验、肩袖肌腱压痛和外部抵抗力试验等五项试验中至少三项阳性。
- 每位患者都需要医生或整形外科医生的处方来诊断撞击症状
排除标准：
- 因外伤、肩部骨折或脱臼病史、颈椎神经根病、肩部退行性关节病、肩部外科手术或炎症性关节病而出现肩痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：生物反馈组
休息 1 分钟后，参与者将在肩胛平面上进行 6 次双侧主动负重手臂抬高试验，治疗师将肩胛运动分类为肩胛骨运动障碍的特定模式。
在评估肩胛骨运动障碍后，将在相同手臂运动的 5 次试验和 3 个选定的练习中收集运动学和表面肌电图 (sEMG) 数据。
|
在肌电图 (EMG) 生物反馈训练中，电子设备用于即时揭示某些生理事件。
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ACTIVE_COMPARATOR：有意识的对照组
将以先前研究中描述的方式向受试者传授有意识地纠正肩胛骨方向。
每个人的起始位置是通过在最大向上和向下旋转、外部和内部旋转以及后倾和前倾之间主动定位肩胛骨来确定的。
肩胛骨辅助测试（SAT）也是通过被动辅助患者的肩胛骨到适当的位置来纠正肩胛骨运动障碍
|
有意识地控制肩胛骨很重要，可以纠正神经肌肉协调和力量不足。
手动引导和/或外部提示可以促进学习控制肩胛骨进入正常方向的策略
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部复杂运动学
大体时间：肩胛骨运动学将在肩胛骨控制之前和肩胛骨控制之后立即测量
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肩胛骨相对于胸部的方向是使用围绕 Z 轴旋转（前伸/收缩）、围绕 Y 轴旋转（向下/向上旋转）和围绕 X 轴旋转（后倾/前倾）的欧拉角序列来描述的。
肩胛骨抬高定义为手臂抬高过程中肩胛骨传感器的垂直位移。
肱骨相对于肩胛骨的方向使用欧拉角序列描述，其中第一次旋转表示仰角平面，第二次旋转定义仰角量，第三次旋转描述轴向旋转量。
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肩胛骨运动学将在肩胛骨控制之前和肩胛骨控制之后立即测量
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肩部相关肌肉活动
大体时间：将在肩胛骨控制之前和肩胛骨控制之后立即测量肌肉激活
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全带宽 sEMG 数据，由数据采集软件（AcqKnowledge，Biopac systems Inc.，CA，USA）捕获
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将在肩胛骨控制之前和肩胛骨控制之后立即测量肌肉激活
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前肩姿势
大体时间：受试者被纳入研究后，将在肩胛骨控制之前测量前肩姿势，并在 2 小时内完成。
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肩峰后缘与台面距离的测量
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受试者被纳入研究后，将在肩胛骨控制之前测量前肩姿势，并在 2 小时内完成。
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胸小肌长度
大体时间：受试者纳入研究后，将在控制肩胛骨前测量肌肉长度，并在 2 小时内完成。
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从第四肋骨到喙突的距离将使用 FASTRAK 系统测量，精度为 0.08 厘米。
该距离（以厘米为单位）除以受试者身高再乘以 100。
这导致胸肌长度指数
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受试者纳入研究后，将在控制肩胛骨前测量肌肉长度，并在 2 小时内完成。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jiu- Jenq Lin, PhD、National Taiwan University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年3月25日
初级完成 (实际的)
2017年5月21日
研究完成 (实际的)
2017年5月21日
研究注册日期
首次提交
2017年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月14日
首次发布 (实际的)
2017年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月24日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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