ICU患者与亲密朋友和亲属指定联系人标准的比较 (REPERE II/III)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ICU 和联系人：患者与亲密朋友和亲属指定标准的比较
在绝大多数情况下，信任人（或联系人）不是患者指定的（紧急情况、严重疾病情况、昏迷、镇静等）。 因此，医疗团队确定了一个人，他 1) 可能不是患者会指定的人，并且 2) 可能不是最适合承担此责任的人。 虽然第一点并不容易，但临床医生的主要困难是知道他是否正在与“合适的工作人员”打交道，即能够承担联系人责任的人。 就提供信息、将此信息传递给亲戚和朋友、咨询医生、帮助或支持医疗决定等而言，这是一项沉重的责任。 这一责任也可能难以由一个人独自承担，而由几个朋友或亲戚分担可能会有所帮助。 在 princeps 研究（QUENOT，2015 年）中，表明医疗团队指定联系人的过程是基于对患者意愿和价值观的了解、与患者关系的强度等标准, 以及在进入 ICU 之前指定的信任人。 然而，我们不知道患者自己或他们的亲密朋友和亲属使用的标准是什么。 这项研究将能够确定和衡量 ICU 医疗团队使用的标准 (REPERE I)、患者使用的标准 (REPERE III) 以及亲密朋友和亲属使用的标准 (REPERE II) 之间可能存在的差异.
为此，将有 300 人（150 名患者和 150 名亲戚/朋友）完成问卷调查。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21079
- CHU Dijon Bourgogne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
住进第戎 CHU 勃艮第医疗 ICU 的患者及其亲属/朋友。
描述
纳入标准：
- 已获知有关研究信息的患者及其朋友/亲属
- 根据 2002 年 4 月 5 日关于患者权利和医疗保健系统质量的第 2002-465 号法令规定的标准入住 ICU 的患者；
- 入院时无法指定信任人的患者；
- 患者能够在从 ICU 出院时指定一个信任的人。
排除标准：
- 拒绝参加；
- 年龄 < 18 岁；
- 受法院监护的病人/亲属；
- 存在严重认知障碍的患者/亲属排除了可靠的访谈；
- 无法面谈或无法提供信息的患者和/或亲属；
- 没有家人和/或密友。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2016年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月23日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
调查问卷的临床试验
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