이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실 환자와 가까운 친구·친척의 연락인 지정 기준 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용 (REPERE II/III)

2026년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

중환자실과 연락인: 환자와 가까운 친구 및 친척의 지정 기준 비교

대부분의 경우 신뢰하는 사람(또는 연락 담당자)은 환자가 지정하지 않습니다(응급, 심각한 질병 상황, 혼수 상태, 진정제 등). 따라서 의료팀은 1) 환자가 지정한 사람이 아닐 수 있고 2) 이 책임을 맡는 데 가장 적합하지 않을 수 있는 사람을 식별합니다. 첫 번째 요점은 쉽지 않지만 임상의에게 가장 큰 어려움은 그가 접촉하는 사람의 책임을 맡을 수 있는 사람을 의미하는 "직무에 적합한 사람"을 상대하고 있는지 아는 것입니다. 이것은 주어진 정보, 이 정보를 친척과 친구에게 전달하는 것, 의사와 상담하는 것, 의학적 결정에 도움이나 지원 등의 측면에서 무거운 책임입니다. 또한 이 책임은 한 사람이 혼자 떠맡기 어려울 수 있으며 여러 친구나 친척과 공유하는 것이 도움이 될 수 있습니다. Princeps 연구(QUENOT, 2015)에서 의료 팀이 연락 담당자를 지정하기 위해 사용하는 프로세스는 환자의 희망 사항 및 가치에 대한 지식, 환자와의 관계 강도와 같은 기준을 기반으로 하는 것으로 나타났습니다. , 그리고 ICU에 입원하기 전에 지정된 수탁자. 그러나 환자 자신이나 가까운 친구 및 친척이 사용하는 기준이 무엇인지는 알 수 없습니다. 이 연구를 통해 ICU 의료 팀이 사용하는 기준(REPERE I), 환자가 사용하는 기준(REPERE III), 마지막으로 가까운 친구 및 친척이 사용하는 기준(REPERE II) 사이의 가능한 차이점을 결정하고 측정할 수 있습니다. .

이를 위해 300명(환자 150명과 친척/친구 150명)이 설문지를 작성한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Dijon CHU Burgundy의 의료 ICU에 입원한 환자 및 그 친척/친구.

설명

포함 기준:

  • 연구에 대한 정보를 제공받은 환자 및 환자의 친구/친척
  • 환자의 권리 및 의료 시스템의 품질과 관련하여 2002년 4월 5일자 법령 2002-465호에 정의된 기준에 따라 ICU에 입원한 환자
  • 입원 시 위임자를 지정할 수 없는 환자
  • ICU에서 퇴원할 때 신뢰할 수 있는 사람을 지정할 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 연령 < 18세;
  • 법원의 환자/친척;
  • 신뢰할 수 있는 인터뷰를 배제하는 주요 인지 장애를 나타내는 환자/친척;
  • 면담할 수 없거나 정보를 제공할 수 없는 환자 및/또는 친척
  • 가족 및/또는 친한 친구의 부재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
Dijon CHU Burgundy의 ICU에 입원한 환자들
프로슈
Dijon CHU Burgundy 중환자실에 입원한 환자의 친척/친지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연락인 지정의 주요 기준 척도에서 측정한 점수(친척/환자)의 차이
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문지에 대한 임상 시험

구독하다