ICU 患者と親しい友人および親戚における連絡担当者の指定基準の比較 (REPERE II/III)
ICUとコンタクトパーソン:患者と親しい友人や親戚の指定基準の比較
ほとんどの場合、信頼できる人(または連絡担当者)は患者によって指定されていません(緊急、重篤な病気の状況、昏睡、鎮静など)。 したがって、医療チームは、1) 患者が指定したであろう人物ではない可能性があり、2) この責任を負うのに最も適していない可能性がある人物を特定します。 最初のポイントは簡単ではありませんが、臨床医にとっての主な困難は、自分が「その仕事に適した人」、つまり連絡担当者の責任を引き受けることができる人を扱っているかどうかを知ることです。 これは、提供される情報、この情報を親戚や友人に伝えること、医師に相談すること、医療上の決定を支援または支援することなどの点で、重い責任です. この責任は、1 人で引き受けるのは難しい場合もあり、複数の友人や親戚で分かち合うと役立つ場合があります。 プリンセプスの研究 (QUENOT, 2015) では、医療チームが連絡担当者を指定するために使用するプロセスは、患者の希望や価値観に関する知識、患者との関係の強さなどの基準に基づいていることが示されました。 、およびICUへの入院前に指定された信頼できる人。 しかし、患者自身がどのような基準を使用しているのか、あるいは患者の親しい友人や親戚がどの基準を使用しているのかはわかりません。 この研究により、ICU 医療チームが使用する基準 (REPERE I)、患者が使用する基準 (REPERE III)、そして親しい友人や親戚が使用する基準 (REPERE II) の間の可能な違いを決定し、測定することが可能になります。 .
これを行うために、300 人 (患者 150 人と親戚/友人 150 人) がアンケートに回答します。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Jean-Pierre QUENOT
- 電話番号:+33 03.80.29.36.85
- メール:jean-pierre.quenot@chu-dijon.fr
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- 募集
- CHU Dijon Bourgogne
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 研究に関する情報を提供された患者とその友人/親戚
- 患者の権利と医療制度の質に関して、2002 年 4 月 5 日の法律の政令第 2002-465 号によって定義された基準に従って ICU に入院した患者。
- 入院時に信頼できる人を指定できない患者。
- ICUからの退院時に信頼できる人を指定できる患者。
除外基準:
- 参加の拒否;
- 年齢 < 18 歳;
- 裁判所の下にある患者/親戚;
- 信頼できるインタビューを除外する主要な認知障害を示す患者/親戚;
- 面談できない、または情報を提供できない患者および/または親族;
- 家族および/または親しい友人の不在。
研究計画
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- QUENOT 2016
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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