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评估经食管超声心动图 (TEE) 视图中基于 Web 的模拟 (Web-SimTEE)

2018年2月16日 更新者:University Health Network, Toronto

评估基于 Web 的模拟模块以提高获得标准经食管超声心动图 (TEE) 视图的性能

经食管超声心动图 (TEE) 经常被麻醉师在心脏手术期间使用,作为非心脏手术的监测工具,并作为重症监护病房 (ICU) 的即时诊断工具。 此外,TEE 正在成为许多专业的核心技能,以促进在各种环境中对血液动力学受损的患者进行集中的心血管评估。 教育工作者必须确定如何最好地指导当前和未来的学员在有限的时间内和不断扩展的医学课程中获得 TEE 的临床能力。

在这项研究中,研究人员将评估一个新的在线 TEE 模拟模块作为一种学习工具,以加速和加强传统的临床教学。 该项目将评估一个新的在线 TEE 模拟模块,该模块复制调整 TEE 探头位置和与 3D 心脏模型相关的超声平面所需的操作。

研究人员假设,使用在线 TEE 模拟模块的经验将提高受训者独立执行获得标准 TEE 视图所需的 TEE 探头操作的能力。 拟议的研究将通过测量受训者在对在线 TEE 模拟模块进行一个小时的审查后使用基于 Vimedix 人体模型的超声检查模拟器获得 25 个标准 TEE 视图中的 10 个的性能来回答这个问题。

基于 Web 的 TEE 模拟模块的教育效益将由 20 名新手随机分配到两组进行评估,对照组 10 名受试者未接触过基于 Web 的模拟,实验组 10 名受试者接触过基于网络的模拟。 将评估两组在使用 Vimedix 模拟器获得 10 个标准 TEE 视图方面的表现。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2C4
        • 招聘中
        • Toronto General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将在多伦多大学麻醉、心脏病学和重症监护研究生课程的培训期间招募住院医生和研究员。 他们将具有经胸超声心动图的一些知识,但之前没有 TEE 探头操作经验

描述

纳入标准:

  • 在多伦多综合医院注册的麻醉、心脏病学和重症监护的住院医师或研究员

排除标准:

  • 具有 TEE 探头操作经验的麻醉、心脏病学和重症监护领域的住院医师或研究员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验性的
使用基于 Web 的 TEE 模拟模块学习 TEE 操作
使用基于 Web 的模拟器训练 TEE 操作
控制
在没有基于 Web 的 TEE 模拟的情况下学习 TEE 操作
在没有网络模拟器的情况下训练 TEE 的操作

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TEE 仿真模型减少了受训参与者与仅通过阅读材料培训的参与者选择图像采集的时间
大体时间:2 周回顾 1 次评估(控制:获得 10 个视图所需的时间,干预:我使用在线模拟器进行的小时会话加上获得 10 个视图所需的时间)
获取每个图像的指标将由模型记录,主要测量将是每个视图获取的时间(以秒为单位)。
2 周回顾 1 次评估(控制:获得 10 个视图所需的时间,干预:我使用在线模拟器进行的小时会话加上获得 10 个视图所需的时间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
TEE 模拟模型提高了受训参与者的选定图像质量与仅由超声心动图专家评审小组评估的阅读材料培训的参与者相比
大体时间:2 周复习 1 次评估 - 获得 10 次意见所需的时间
每个图像将由模型捕获并根据 5 分制评分。
2 周复习 1 次评估 - 获得 10 次意见所需的时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月13日

初级完成 (预期的)

2018年7月1日

研究完成 (预期的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月23日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月16日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REB 15-9547

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

出版物

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于网络的模拟器的临床试验

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