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Evaluación de una simulación basada en web en vistas de ecocardiografía transesofágica (ETE) (Web-SimTEE)

16 de febrero de 2018 actualizado por: University Health Network, Toronto

Evaluación de un módulo de simulación basado en la web para mejorar el rendimiento en la obtención de vistas estándar de ecocardiografía transesofágica (ETE)

Los anestesiólogos suelen utilizar la ecocardiografía transesofágica (ETE) durante la cirugía cardíaca, como herramienta de monitorización en cirugía no cardíaca y como herramienta de diagnóstico en el punto de atención en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Además, la TEE se está convirtiendo en una habilidad central en muchas especialidades para facilitar la evaluación cardiovascular enfocada en pacientes hemodinámicamente comprometidos en diversos entornos. Los educadores deben determinar cómo instruir mejor a los alumnos actuales y futuros para lograr la competencia clínica en TEE dentro de un plan de estudios médico de tiempo limitado y en constante expansión.

En este estudio, los investigadores evaluarán un nuevo módulo de simulación de TEE en línea como herramienta de aprendizaje para acelerar y mejorar la enseñanza clínica tradicional. Este proyecto evaluará un nuevo módulo de simulación TEE en línea que replica las acciones necesarias para ajustar la posición de la sonda TEE y el plano de ultrasonido en relación con un modelo de corazón 3D.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la experiencia con el módulo de simulación TEE en línea mejorará la capacidad de los alumnos para realizar de forma independiente las manipulaciones de la sonda TEE necesarias para obtener vistas TEE estándar. El estudio propuesto responderá a esta pregunta midiendo el rendimiento de los alumnos en la obtención de 10 de las 25 vistas de TEE estándar utilizando el simulador de ultrasonografía basado en maniquí Vimedix después de una hora de revisión del módulo de simulación de TEE en línea.

El beneficio educativo del módulo de simulación TEE basado en la web será evaluado por 20 novatos asignados aleatoriamente a dos grupos, un grupo de control de 10 sujetos sin exposición a la simulación basada en la web y un grupo experimental de 10 sujetos con exposición a la Simulación basada en web. Ambos grupos serán evaluados en su desempeño en la consecución de las 10 vistas estándar de TEE con el simulador Vimedix.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Reclutamiento
        • Toronto General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Reclutaremos residentes y becarios durante su formación en los programas de posgrado en anestesia, cardiología y cuidados intensivos de la Universidad de Toronto. Tendrán algún conocimiento de ecocardiografía transtorácica pero no tendrán experiencia previa con la manipulación de la sonda TEE.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes o becarios en anestesia, cardiología y cuidados críticos inscritos en el Hospital General de Toronto

Criterio de exclusión:

  • Residentes o becarios en anestesia, cardiología y cuidados intensivos con experiencia previa en la manipulación de la sonda TEE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experimental
Aprendizaje de la manipulación de TEE con un módulo de simulación de TEE basado en la web
Manipulación de entrenamiento de TEE usando un simulador basado en la web
Control
Aprender una manipulación de TEE sin la simulación de TEE basada en la web
Manipulación de entrenamiento de TEE sin un simulador basado en web

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El modelo de simulación TEE reduce el tiempo para seleccionar la adquisición de imágenes en participantes en formación frente a participantes entrenados solo con material de lectura
Periodo de tiempo: Revisión de 2 semanas 1 sesión para evaluación (Control: tiempo requerido para adquirir 10 vistas, Intervención: sesión de 1 hora con simulador en línea más tiempo requerido para adquirir 10 vistas)
El modelo registrará las métricas para adquirir cada imagen, la medida principal será el tiempo en segundos por vista adquirida.
Revisión de 2 semanas 1 sesión para evaluación (Control: tiempo requerido para adquirir 10 vistas, Intervención: sesión de 1 hora con simulador en línea más tiempo requerido para adquirir 10 vistas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El modelo de simulación TEE mejora la calidad de imagen seleccionada en los participantes en formación frente a los participantes entrenados solo con material de lectura según lo evaluado por un panel de revisión experto de ecocardiógrafos
Periodo de tiempo: Revisión de 2 semanas 1 sesión de evaluación: tiempo necesario para adquirir 10 vistas
Cada imagen será capturada por el modelo y calificada según una escala de 5 puntos.
Revisión de 2 semanas 1 sesión de evaluación: tiempo necesario para adquirir 10 vistas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB 15-9547

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Publicación

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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