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Évaluation d'une simulation basée sur le Web dans les vues d'échocardiographie transœsophagienne (TEE) (Web-SimTEE)

16 février 2018 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Évaluation d'un module de simulation basé sur le Web pour améliorer les performances dans l'obtention de vues standard d'échocardiographie transœsophagienne (TEE)

L'échocardiographie transoesophagienne (ETO) est souvent utilisée par les anesthésiologistes pendant la chirurgie cardiaque, comme outil de surveillance en chirurgie non cardiaque et comme outil de diagnostic au point de service dans l'unité de soins intensifs (USI). De plus, l'ETO devient une compétence de base dans de nombreuses spécialités pour faciliter l'évaluation cardiovasculaire ciblée chez les patients hémodynamiquement compromis dans divers contextes. Les éducateurs doivent déterminer la meilleure façon d'instruire les stagiaires actuels et futurs pour qu'ils acquièrent une compétence clinique en TEE dans un programme médical limité dans le temps et en constante expansion.

Dans cette étude, les chercheurs évalueront un nouveau module de simulation TEE en ligne comme outil d'apprentissage pour accélérer et améliorer l'enseignement clinique traditionnel. Ce projet évaluera un nouveau module de simulation TEE en ligne qui reproduit les actions requises pour ajuster la position de la sonde TEE et le plan échographique par rapport à un modèle cardiaque 3D.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'expérience avec le module de simulation TEE en ligne améliorera la capacité des stagiaires à effectuer indépendamment les manipulations de sonde TEE nécessaires pour obtenir des vues TEE standard. L'étude proposée répondra à cette question en mesurant la performance des stagiaires à obtenir 10 des 25 vues TEE standard à l'aide du simulateur d'échographie sur mannequin Vimedix après une heure d'examen du module de simulation TEE en ligne.

L'avantage pédagogique du module de simulation Web TEE sera évalué par 20 novices répartis au hasard en deux groupes, un groupe témoin de 10 sujets sans exposition à la simulation Web et un groupe expérimental de 10 sujets exposés à la Simulation basée sur le Web. Les deux groupes seront évalués sur leur performance à atteindre les 10 vues TEE standard avec le simulateur Vimedix.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Recrutement
        • Toronto General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous recruterons des résidents et des boursiers pendant leur formation dans les programmes postdoctoraux de l'Université de Toronto en anesthésie, cardiologie et soins intensifs. Ils auront une certaine connaissance de l'échocardiographie transthoracique mais aucune expérience préalable de la manipulation de la sonde ETO

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents ou boursiers en anesthésie, cardiologie et soins intensifs inscrits au Toronto General Hospital

Critère d'exclusion:

  • Résidents ou boursiers en anesthésie, cardiologie et soins intensifs ayant une expérience préalable de la manipulation de sondes ETO

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Expérimental
Apprendre la manipulation TEE avec un module de simulation TEE basé sur le Web
Autre: Simulateur Web
Formation à la manipulation de TEE à l'aide d'un simulateur Web
Contrôle
Apprendre une manipulation TEE sans la simulation TEE basée sur le Web
Autre: Pas de simulateur Web
Formation à la manipulation de TEE sans simulateur Web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le modèle de simulation TEE réduit le temps de sélection de l'acquisition d'images chez les participants stagiaires par rapport aux participants formés uniquement en lisant du matériel
Délai: Examen de 2 semaines 1 session d'évaluation (Contrôle : temps nécessaire pour acquérir 10 vues, Intervention : session d'une heure avec simulateur en ligne plus temps nécessaire pour acquérir 10 vues)
Les métriques d'acquisition de chaque image seront enregistrées par le modèle, la mesure principale sera le temps en secondes par vue acquise.
Examen de 2 semaines 1 session d'évaluation (Contrôle : temps nécessaire pour acquérir 10 vues, Intervention : session d'une heure avec simulateur en ligne plus temps nécessaire pour acquérir 10 vues)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le modèle de simulation TEE améliore la qualité d'image sélectionnée chez les participants stagiaires par rapport aux participants formés uniquement en lisant du matériel, tel qu'évalué par un groupe d'experts composé d'échocardiographes
Délai: Examen de 2 semaines 1 session d'évaluation - temps nécessaire pour acquérir 10 vues
Chaque image sera capturée par le modèle et notée selon une échelle de 5 points.
Examen de 2 semaines 1 session d'évaluation - temps nécessaire pour acquérir 10 vues

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (Réel)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2018

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB 15-9547

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Publication

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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