Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av en webbaserad simulering i transesofageal ekokardiografi (TEE) vyer (Web-SimTEE)

16 februari 2018 uppdaterad av: University Health Network, Toronto

Bedömning av en webbaserad simuleringsmodul för att förbättra prestanda för att erhålla standardvyer för transesofageal ekokardiografi (TEE)

Transesofageal ekokardiografi (TEE) används ofta av anestesiologer under hjärtkirurgi, som ett övervakningsverktyg vid icke-hjärtkirurgi och som ett diagnostiskt verktyg för vård på intensivvårdsavdelningen (ICU). Dessutom håller TEE på att bli en kärnkompetens inom många specialiteter för att underlätta fokuserad kardiovaskulär bedömning hos hemodynamiskt kompromitterade patienter i olika miljöer. Utbildare måste bestämma hur man bäst instruerar nuvarande och framtida praktikanter för att uppnå klinisk kompetens i TEE inom en tidsbegränsad och ständigt expanderande medicinsk läroplan.

I denna studie kommer utredarna att utvärdera en ny TEE-simuleringsmodul online som ett läromedel för att accelerera och förbättra traditionell klinisk undervisning. Detta projekt kommer att utvärdera en ny online TEE-simuleringsmodul som replikerar de åtgärder som krävs för att justera TEE-sondens position och ultraljudsplanet i förhållande till en 3D-hjärtmodell.

Utredarna antar att erfarenhet av TEE-simuleringsmodulen online kommer att förbättra praktikanternas förmåga att självständigt utföra TEE-sondmanipulationer som är nödvändiga för att få standard TEE-vyer. Den föreslagna studien kommer att besvara denna fråga genom att mäta praktikanters prestanda när det gäller att få 10 av de 25 standard TEE-vyerna med hjälp av Vimedix skyltdocka-baserade ultraljudssimulator efter en timmes granskning av TEE-simuleringsmodulen online.

Den pedagogiska fördelen med den webbaserade TEE-simuleringsmodulen kommer att utvärderas av 20 nybörjare som slumpmässigt tilldelas två grupper, en kontrollgrupp på 10 försökspersoner utan exponering för den webbaserade simuleringen, och en experimentgrupp på 10 försökspersoner med exponering för Webbaserad simulering. Båda grupperna kommer att bedömas på deras prestation när det gäller att uppnå de 10 standard TEE-vyerna med Vimedix-simulatorn.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrytering
        • Toronto General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi kommer att rekrytera invånare och stipendiater under deras utbildning från University of Torontos forskarutbildning inom anestesi, kardiologi och intensivvård. De kommer att ha viss kunskap om transthorax ekokardiografi men ingen tidigare erfarenhet av TEE-sondmanipulation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invånare eller stipendiater inom anestesi, kardiologi och intensivvård inskrivna på Toronto General Hospital

Exklusions kriterier:

  • Invånare eller stipendiater inom anestesi, kardiologi och intensivvård med tidigare erfarenhet av TEE-sondmanipulation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Experimentell
Lär dig TEE-manipulation med en webbaserad TEE-simuleringsmodul
Träningsmanipulation av TEE med hjälp av en webbaserad simulator
Kontrollera
Att lära sig en TEE-manipulation utan den webbaserade TEE-simuleringen
Träningsmanipulation av TEE utan en webbbassimulator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TEE-simuleringsmodell minskar tiden för att välja bildinhämtning hos praktikant deltagare jämfört med deltagare som tränas av endast läsmaterial
Tidsram: 2 veckors genomgång 1 session för bedömning (Kontroll: tid som krävs för att få 10 visningar, Intervention: 1 timmes session med onlinesimulator plus tid som krävs för att skaffa 10 visningar)
Mätvärdena för att förvärva varje bild kommer att registreras av modellen, den primära mätningen kommer att vara tiden i sekunder per förvärvad vy.
2 veckors genomgång 1 session för bedömning (Kontroll: tid som krävs för att få 10 visningar, Intervention: 1 timmes session med onlinesimulator plus tid som krävs för att skaffa 10 visningar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TEE-simuleringsmodell förbättrar utvald bildkvalitet hos praktikanter jämfört med deltagare som tränats genom att endast läsa material som bedömts av en expertpanel med ekokardiografer
Tidsram: 2 veckors genomgång 1 session för bedömning - tid som krävs för att få 10 visningar
Varje bild kommer att fångas av modellen och betygsättas enligt en 5-gradig skala.
2 veckors genomgång 1 session för bedömning - tid som krävs för att få 10 visningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REB 15-9547

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Offentliggörande

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träning

Kliniska prövningar på Webbassimulator

Prenumerera