Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena symulacji internetowej w widokach echokardiografii przezprzełykowej (TEE). (Web-SimTEE)

16 lutego 2018 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Ocena internetowego modułu symulacyjnego w celu poprawy wydajności uzyskiwania standardowych widoków echokardiografii przezprzełykowej (TEE)

Echokardiografia przezprzełykowa (TEE) jest często stosowana przez anestezjologów podczas operacji kardiochirurgicznych, jako narzędzie do monitorowania w operacjach niekardiochirurgicznych oraz jako narzędzie diagnostyczne w miejscu opieki na oddziale intensywnej terapii (OIOM). Co więcej, TEE staje się podstawową umiejętnością w wielu specjalnościach, aby ułatwić ukierunkowaną ocenę sercowo-naczyniową u pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi w różnych warunkach. Edukatorzy muszą określić, w jaki sposób najlepiej poinstruować obecnych i przyszłych stażystów, aby osiągnęli kompetencje kliniczne w TEE w ramach ograniczonego czasowo i stale rozszerzanego programu medycznego.

W tym badaniu badacze ocenią nowy moduł online TEE Simulation jako narzędzie do nauki, które przyspieszy i ulepszy tradycyjne nauczanie kliniczne. W ramach tego projektu zostanie oceniony nowy internetowy moduł symulacji TEE, który powiela działania wymagane do dostosowania pozycji sondy TEE i płaszczyzny ultradźwięków w stosunku do trójwymiarowego modelu serca.

Badacze postawili hipotezę, że doświadczenie z modułem symulacji TEE online poprawi zdolność uczestników do samodzielnego wykonywania manipulacji sondą TEE niezbędnych do uzyskania standardowych widoków TEE. Proponowane badanie odpowie na to pytanie, mierząc wydajność uczestników szkolenia w uzyskaniu 10 z 25 standardowych widoków TEE za pomocą symulatora ultrasonografii opartego na manekinie Vimedix po godzinnym przeglądzie internetowego modułu TEE Simulation.

Korzyść edukacyjna modułu internetowej symulacji TEE zostanie oceniona przez 20 nowicjuszy losowo przydzielonych do dwóch grup, kontrolnej grupy 10 osób bez kontaktu z symulacją internetową oraz eksperymentalnej grupy 10 osób z ekspozycją na Symulacja internetowa. Obie grupy zostaną ocenione na podstawie ich wyników w uzyskaniu 10 standardowych widoków TEE za pomocą symulatora Vimedix.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrutacyjny
        • Toronto General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Będziemy rekrutować rezydentów i stypendystów podczas ich szkolenia na studiach podyplomowych University of Toronto w zakresie anestezjologii, kardiologii i intensywnej opieki. Mają pewną wiedzę na temat echokardiografii przezklatkowej, ale nie mają wcześniejszego doświadczenia w manipulowaniu sondą TEE

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydenci lub stypendyści anestezjologii, kardiologii i intensywnej opieki zapisani do Toronto General Hospital

Kryteria wyłączenia:

  • Rezydenci lub stypendyści anestezjologii, kardiologii i intensywnej terapii z wcześniejszym doświadczeniem w manipulowaniu sondą TEE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny
Nauka manipulacji TEE za pomocą internetowego modułu symulacji TEE
Inny: Symulator bazy internetowej
Trening manipulacji TEE za pomocą symulatora internetowego
Kontrola
Nauka manipulacji TEE bez internetowej symulacji TEE
Inny: Brak symulatora bazy internetowej
Trening manipulacji TEE bez symulatora internetowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Model symulacyjny TEE skraca czas potrzebny na wybranie akwizycji obrazu u uczestników szkolenia w porównaniu z uczestnikami przeszkolonymi wyłącznie poprzez czytanie materiałów
Ramy czasowe: 2 tygodnie przeglądu 1 sesja do oceny (Kontrola: czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń, Interwencja: 1 godzina sesji z symulatorem online plus czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń)
Metryki pozyskiwania każdego obrazu będą rejestrowane przez model, podstawowym pomiarem będzie czas w sekundach na pozyskane obejrzenie.
2 tygodnie przeglądu 1 sesja do oceny (Kontrola: czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń, Interwencja: 1 godzina sesji z symulatorem online plus czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Model symulacyjny TEE poprawia wybraną jakość obrazu u uczestników szkolenia w porównaniu z uczestnikami przeszkolonymi wyłącznie na podstawie czytania materiałów, zgodnie z oceną panelu ekspertów składającego się z echokardiografów
Ramy czasowe: 2 tygodnie przeglądu 1 sesja oceny - czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń
Każdy obraz zostanie przechwycony przez modelkę i oceniony zgodnie z 5-stopniową skalą.
2 tygodnie przeglądu 1 sesja oceny - czas potrzebny do uzyskania 10 wyświetleń

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REB 15-9547

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Opublikowanie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening

Badania kliniczne na Symulator bazy internetowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj