Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка веб-симуляции в режимах чреспищеводной эхокардиографии (TEE) (Web-SimTEE)

16 февраля 2018 г. обновлено: University Health Network, Toronto

Оценка веб-модуля моделирования для повышения производительности при получении стандартных представлений чреспищеводной эхокардиографии (ЧПЭ)

Чреспищеводная эхокардиография (ЧПЭ) часто используется анестезиологами во время операций на сердце, в качестве инструмента мониторинга в несердечной хирургии и в качестве диагностического инструмента в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Кроме того, чреспищеводная эхокардиография становится основным навыком во многих специальностях для облегчения целенаправленной оценки сердечно-сосудистой системы у пациентов с гемодинамическими нарушениями в различных условиях. Педагоги должны определить, как лучше всего инструктировать нынешних и будущих стажеров для достижения клинической компетентности в TEE в рамках ограниченного по времени и постоянно расширяющегося медицинского учебного плана.

В этом исследовании исследователи оценят новый онлайн-модуль TEE Simulation в качестве учебного инструмента для ускорения и улучшения традиционного клинического обучения. В рамках этого проекта будет оцениваться новый онлайн-модуль моделирования ЧПЭхоКГ, который повторяет действия, необходимые для регулировки положения датчика ЧПЭхоКГ и плоскости ультразвука по отношению к 3D-модели сердца.

Исследователи предполагают, что опыт работы с онлайн-модулем моделирования ЧПЭхоКГ улучшит способность обучаемых самостоятельно выполнять манипуляции с датчиком ЧПЭ, необходимые для получения стандартных изображений ЧПЭхоКГ. Предлагаемое исследование даст ответ на этот вопрос путем измерения эффективности обучаемых при получении 10 из 25 стандартных проекций чреспищеводной эхографии с использованием тренажера УЗИ на основе манекена Vimedix после часового изучения онлайн-модуля имитации чреспищеводной эхографии.

Образовательные преимущества веб-модуля TEE-симуляции будут оцениваться 20 новичками, случайным образом разделенными на две группы: контрольная группа из 10 человек, не подвергавшихся веб-моделированию, и экспериментальная группа из 10 человек, подвергавшихся воздействию веб-моделирования. Веб-симуляция. Обе группы будут оцениваться по результатам выполнения 10 стандартных видов TEE с помощью симулятора Vimedix.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 2C4
        • Рекрутинг
        • Toronto General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы будем набирать резидентов и стипендиатов во время их обучения по программам последипломного образования Университета Торонто в области анестезии, кардиологии и интенсивной терапии. Они будут иметь некоторые знания в области трансторакальной эхокардиографии, но не иметь опыта работы с датчиками чреспищеводной эхокардиографии.

Описание

Критерии включения:

  • Резиденты или стипендиаты в области анестезии, кардиологии и интенсивной терапии, зарегистрированные в больнице общего профиля Торонто.

Критерий исключения:

  • Резиденты или стипендиаты в области анестезиологии, кардиологии и интенсивной терапии с предыдущим опытом работы с датчиками TEE

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экспериментальный
Изучение манипуляций с TEE с помощью веб-модуля моделирования TEE
Тренировочные манипуляции с TEE с использованием веб-симулятора
Контроль
Изучение манипуляции TEE без веб-моделирования TEE
Тренировочное манипулирование TEE без веб-симулятора

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Имитационная модель TEE сокращает время для выбора получения изображения у участников-стажеров по сравнению с участниками, обученными только чтению материалов.
Временное ограничение: 2-недельный обзор 1 сеанс для оценки (Контроль: время, необходимое для получения 10 изображений, вмешательство: одночасовое занятие с онлайн-симулятором плюс время, необходимое для получения 10 изображений)
Метрики для получения каждого изображения будут записаны моделью, первичным измерением будет время в секундах на полученный просмотр.
2-недельный обзор 1 сеанс для оценки (Контроль: время, необходимое для получения 10 изображений, вмешательство: одночасовое занятие с онлайн-симулятором плюс время, необходимое для получения 10 изображений)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Имитационная модель TEE улучшает выбор качества изображения у участников-стажеров по сравнению с участниками, обученными только чтению материала, по оценке экспертной группы кардиографов-эхокардиографов.
Временное ограничение: 2-недельный обзор 1 сеанс для оценки - время, необходимое для получения 10 просмотров
Каждое изображение будет снято моделью и оценено по 5-балльной шкале.
2-недельный обзор 1 сеанс для оценки - время, необходимое для получения 10 просмотров

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REB 15-9547

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Публикация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Симулятор веб-базы

Подписаться